英文论文的中文摘要（2000年）
用表面等离子体子共振免疫传感器检测B因子
牟颖 宋大千 赵晓君 张寒琦 金钦汉
（吉林大学化学系,长春, 130023）
摘要
研制了一种新型的基于表面等离子体子共振的光学传感器用于抗原识别。该传感器采用固定入射角，以波长为变量，在400-800 nm范围内进行实时监测。分子自组装技术用于在金基底层上形成敏感膜，并对敏感膜形成的动力学过程进行了研究。B因子作为补体C3激活子与多种疾病有关，B因子的检测范围为1-80 µg/mL。在优化的实验条件下，该传感器具有良好的再现性、再生性及选择性。
关键词 表面等离子体子共振，免疫传感器，B因子
梅建庭 蒋景阳 李亚明 金子林
（大连理工大学精细化工国家重点实验室, 大连, 116012）
摘要 研究了Ru3(CO)9(PETPP)3络合物（PETPP= P[C6H4-p-(OC2H4)nOH]3）催化水/有机两相芳香硝基物一氧化碳选择性还原反应。在反应温度140ºC及一氧化碳压力为4 MPa条件下，催化剂对于o-ClC6H4NO2（邻氯硝基苯）的还原显示出良好的催化活性：原料转化率为99.2% 同时生成预期芳胺的选择性高于99%。还原反应结束后，水相催化剂可以通过简单的相分离于含产物的有机相分开并用于随后的催化反应。催化剂循环使用四次后，芳香硝基物的转化率仍高于88%。
关键词 水溶性膦钌络合物，两相催化，芳香硝基物，CO选择性还原，温控相转移催化 糖类2，3-二氨基萘荧光测定法
杨景和 曹西慧 黄方 吴霞 周广军#
(山东大学化学学院、教育部胶体与界面化学开放实验室，济南, 250100)（#山东省产品质量监督检验所）
摘要 介绍了一种简单而又灵敏的糖类荧光测定方法，这一方法基于糖类与2，3-二氨基萘（DAN）在硫酸介质中的反应。在最佳条件下荧光强度与糖浓度有很好的线性关系，对不同的糖其检测限为1.1×10-8mol/l- 9.7×10-8 mol/l。
关键词 糖，2，3-二氨基萘，荧光测定 温控相转移膦配体与催化(Ⅺ):OPGPP/Rh 催化的两相高碳烯烃的氢甲酰化反应
刘晓忠 王艳华 蒋景阳 金子林
（大连理工大学精细化工国家重点实验室，大连,116012)
摘要 一种连有辛基脂肪醇聚氧乙烯基团的邻苯次基亚磷酸酯水溶性膦配体(OPGPP)与铑原位形成的配合物应用于高碳烯烃的两相氢甲酰化反应。1-癸烯为底物时可获99.3%的转化率和97.3%相应的醛收率,催化剂表现很高的催化活性及催化剂可以回收使用。
关键词 氢甲酰化, 高碳烯烃, 两相催化
以变色酸2R光度法测定蛋白质
胡秋娈 赵凤林 李克安
(北京大学化学与分子工程学院, 北京, 100871)
摘要 在pH2.7的B-R缓冲介质中，变色酸2R与蛋白质能形成复合物，最大吸收峰的波长为567nm，比试剂本身红移约65nm。实验制定的几种蛋白质的标准工作曲线，线性范围很宽，灵敏度高。用于实际人血清样品测定，准确度高，无干扰。本方法试剂及反应体系稳定、测定手续简便、重现性好。
关键词 变色酸2R, 分光光度法, 蛋白质
后处理对粒子填充PAN膜性能的影响
葛继均 尹 燕 崔永芳 张志英 周 花
(天津纺织工学院材料科学系,天津,300160)
摘要 研究了拉伸和热处理工艺对PAN/SiO2平板膜的分离性能和热稳定性的影响。结果表明：拉伸和热处理的PAN/SiO2复合平板膜，具有较好的耐热性能。后处理的平板膜，能保持较高的通量，而截留率基本不变。
关键词 聚丙烯腈, 粒子填充膜, 动态粘弹性, 透水性
氨基酸锌固态配合物的制备和热化学性质
高胜利 张晓玉 杨旭武 冀 棉 陈三平 史启祯
(西北大学化学系，西安，710069)
摘要 制备了锌与L-a-色氨酸、L-a-亮氨酸、L-a-缬氨酸、L-a-苏氨酸的6种固态配合物。用转动弹热量计测定了这些配合物在298.15K的恒容燃烧能并计算了它们的标准燃烧焓和标准生成焓。
关键词 锌盐，L-a-氨基酸,燃烧能，标准生成焓
微生物还原制备高分散度负载型钯催化剂
刘月英 傅锦坤# 周朝晖# 林种玉#
李仁忠
（厦门大学生物学系，#厦门大学化学系，厦门, 361005）
摘要 用地衣形芽孢杆菌 (Bacillus licheniformis）R08菌体还原、制备高分散度负载型钯催化剂。透射电镜观察表明，R08菌体能够吸附还原Pd2+成Pd0颗粒。IR谱分析发现，细胞壁上的-COO－和-HPO42－基团可能与菌体吸附Pd2+的过程有关。XPS测定结果表明，在载体g -Al2O3上的Pd2+离子被R08菌体还原成Pd0。所形成的Pd0/g -Al2O3催化剂经加热处理后，载体g -Al2O3上的Pd0颗粒高度分散，其平均粒径为5nm。该催化剂能够高效地催化一氧化碳的氧化反应。
关键词 钯催化剂, 生物吸附, 生物还原, 地衣形芽孢杆菌
商用聚丙烯发光体的研究
戚嵘嵘 胡克良 朱清仁 庞文民 周贵恩
（中国科学技术大学结构开放实验室，合肥，230026）
摘 要
本文通过比较等规聚丙烯膜抽提前后发光强度的变化,
发现抽提后的聚丙烯膜较之未抽提的聚丙烯膜的发光强度有明显的减弱,
将抽提物质提纯而得到抽提物, 实验证明抽提物是聚丙烯中的主要发光体,
通过X-ray衍射和核磁共振等手段对抽提物进行研究, 发现抽提物主要是一些低分子量的无规聚丙烯
(LMWAPP)。 结果表明聚丙烯中存在的无规立构聚丙烯对其发光起着重要的作用。
关键词 发光, 抽提, 抽提物, 无规聚丙烯, 13C核磁共振谱
司帕沙星－亚硝酸荧光体系性质的研究及应用
杜黎明# 晋卫军 董 川 刘长松 许庆琴#
(山西大学化学系,太原 ,030006; #山西师范大学分析测试中心 ,临汾,041004)
摘要
首次提出了亚硝酸氧化司帕沙星的荧光反应测定司帕沙星的新方法,在酸性介质中,亚硝酸氧化司帕沙星继而与碘化钾反应生成了新的荧光物质,
其荧光发射较司帕沙星强134倍，激发和发射波长分别为286nm和464nm，,当司帕沙星的浓度为2 ×10－8 mol/L - 1×10－6mol/L时，工作曲线呈良好的线性关系，检出限为1.5×10－10mol/L。据此建立了同步－导数荧光光谱法测定尿液中司帕沙星的新方法，本文还对反应产物的荧光特性及有关反应机理进行了探讨。
关键词
司帕沙星，亚硝酸，碘化钾，同步－导数荧光光度法
量子尺寸二氧化钛的制备与光谱表征
张玉红 吴鸣 熊国兴
杨维慎
(中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室，大连,116023)
摘要
本文报道了一种通过直接解胶工业粉体制备TiO2溶胶的新方法。利用AFM测定溶胶粒子的尺寸，发现解胶溶液的酸度可以有效地控制溶胶粒子的尺寸。它们的吸收光谱显示了显著的量子尺寸效应，并且分别在260nm和310nm处出现了两个明显的激子峰。在它们的荧光光谱中340nm处出现一个由于表面Ti-OH基电子跃迁引起的强荧光峰，说明在这此溶胶胶粒表面存在着丰富的表面羟基。同时，通过理论物理模型讨论了其价带与粒子尺寸之间的关系。
关键词 溶胶-凝胶，二氧化钛，量子尺寸，紫外-可见吸收光谱，荧光光谱
三相萃取体系研究进展----萃取体系第三相的生成、微观结构与应用
傅 洵 胡正水 王德宝 刘 欢 胡小鹏
（青岛化工学院应化系，山东, 266042）
摘要 液--液萃取体系中第三相的生成将干扰萃取操作的顺利进行，多年来人们对第三相的研究多限于第三相的生成与防止。本文阐述了在萃取体系中第三相的形成，结构及应用方面的近期研究成果，特别是基于对第三相成因及组成，结构的进一步认识，导致人为地制备中相，并对其应用进行深入的研究。
关键词 萃取体系，第三相
含未配位原子的铑配合物的催化活性及其稳定性研究
蒋华 刁开盛# 鲁开娟 潘平来 袁国卿*
(中国科学院化学研究所,北京，100080; #广西民族学院，南宁，530006)
国家自然科学基金资助项目（批准号：29974035）;*通讯联系人
摘要 合成一种有特殊稳定性的新的铑配合物,通过对其结构及表征数据的研究,发现含未配位原子是其高稳定性的主要原因所在。因为中心原子铑和它附近的未配位原子能发生分子内取代反应从而避免了铑由于失去羰基造成的分解损失。为了证实，同时用一种和它结构相似但没有未配位原子的铑配合物进行了对比。结果证实，未配位原子的存在增加了催化甲醇羰基化的配合物的稳定性。
关键词 铑配合物，稳定性，甲醇羰基化
陈铁红1,2 B. Wouters1 P. Grobet1
(1Center for Surface Chemistry and Catalysis, Katholieke Universiteit Leuven, Kardinaal Mercierlaan 92, B-3001 Heverlee (Leuven), Belgium; 2南开大学化学系, 天津, 300071)
摘要 以27Al 章动及二维多量子核磁共振方法研究了550, 600, 650, 700 °C焙烧丝光沸石中的铝配位状态。实验表明一维核磁共振谱中的30 ppm 宽峰可归属为扭曲四配位铝。对650 和700°C焙烧样品, 生成少量五配位铝。一维27Al 章动核磁共振实验表明650°C 焙烧样品中的30 ppm 信号为强四极作用的铝配位组分。在丝光沸石焙烧过程中，骨架四配位铝逐渐转变为扭曲四配位，因四极展宽而在 30 ppm 出现宽峰。随焙烧温度升高至650°C以上，逐渐产生五配位铝。
关键词 铝配位态，丝光沸石，多量子核磁共振 3,5-二取代吡唑的N-苄基化反应
陈虎 曹如珍 刘纶祖
（元素有机化学国家重点实验室，元素有机化学研究所，南开大学，天津，300071）
摘要 本文研究了3(5)-甲基-5(3)-苯基吡唑在KOH-Al2O3或KF- Al2O3影响下的苄基化反应。
关键词 苄基化，吡唑，烷基化，区域选择性
沈星灿 梁宏 蒋治良 何锡文# 申泮文#
（广西师范大学生物无机研究所·化学化工系，541004，桂林；#南开大学化学学院，天津，300071）
摘要 首次采用共振光散射、荧光光谱并结合平衡透析法研究了I-与人血清白蛋白（human serum albumin，简称HSA）或牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, 简称BSA）结合平衡。首次观测到I-对HSA和BSA的共振光散射有增强效应，却导致350 和 700 nm处的荧光淬灭。平衡透析的结果表明：I-与HSA或BSA的结合平衡不适合用Scatchard模型处理，却能较好地符合相平衡分配规律，表观相分配常数数量级为104。Cl-很可能是通过改变溶液的离子强度影响I-的结合。根据不同的pH条件下的透析结果，推测I-是与白蛋白上质子化的碱性氨基酸残基结合。
关键词 血清白蛋白，碘离子，共振瑞利散射，平衡透析，相平衡 高氯酸三碳酰肼合锰(Ⅱ)的制备和结构测定
张同来 张建国 张志刚 魏昭荣 郁开北
(北京理工大学机电工程学院，北京100081; 中科院成都分院分析测试中心，成都，610041)
摘要 用碳酰肼的水溶液与高氯酸锰的水溶液反应制备了一种新型配物。用元素分析、红外光谱分析和DSC分析对其进行了结构表征，通过X－射线四圆衍射分析测定了它的分子结构，其分子式可表示为[Mn(CHZ)3](ClO4)2。该晶体属于单斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数为: a = 1.0197(2)nm, b = 0.8593(1)nm, c = 2.1412(3)nm, b= 100.86°, V = 1.8426(5)nm3, Z = 4。 分析结果表明，碳酰肼分子通过其羰基氧原子和一个端位氮原子与中心锰离子配位形成五元环结构，分子中共有三个这样的五元环结构，使得该配合物结构稳定，具有用作含能材料的可能性。
关键词 高氯酸锰，碳酰肼，制备，晶体结构 稳态过程在线数据校正的应用研究
李博 陈丙珍 王健 从松波
(清华大学化工系，北京，100084)
摘要 本文深入讨论了稳态过程在线数据校正技术，在数据分类、稳态判断和过失误差处理等方面开发了较为先进的算法以确保这一技术的在线实施。本文在实际生产装置棗某炼油厂的常减压装置上实施了稳态过程在线数据校正技术，结果表明，数据经过校正后，精度得到提高，且能够满足过程的物料平衡、能量平衡，可以用于在线模拟、优化以及计划、管理等工作。
关键词 在线数据校正, 稳态检测, 数据分类, 过失误差处理
PAFC空气电极催化层相界面结构分析
魏子栋 谭君 张胜涛 陈昌国
黄文章 王群涛 唐致远# 郭鹤桐#
(重庆大学应用化学系，400044，重庆; #天津大学应用化学系，300072，天津)
摘要 提出一个能够在任意运行条件下（气体压力P、输出电流密度I）正确表征PAFC空气电极行为的数学模型。该模型中表征“气/液”相界面比表面的AB与I在不同的P 下是不同的线性关系。其中在低压下有较深的依赖关系，而在高压下AB趋向与I无关。表征“液/固”界面的AI在不同P、I下基本保持不变。利用所构建的数学模型对PAFC空气电极中催化反应层内O2电化学还原速度进行了定量分析，结果表明，高效的反应速度发生在 “扩散层/催化层”与“催化层/电解质”层界面交界较近的催化反应层中，为贵金属催化剂的有效利用提供了理论依据。
关键词 空气电极, 磷酸型燃料电池, 数学模型
可变角同步发光法用于消除二级散射干扰
李耀群 钱方 黎朝
（教育部分析科学重点实验室，厦门大学化学系，361005）
摘要
本文提出了一种利用可变角同步发光光谱克服二级散射干扰的方法，
该法采用平行于二级散射轨线的可变角同步扫描路径，
避免二级散射的影响。水溶剂和卟啉分子的例子证明了所提设想。对于那些荧光与二级散射很靠近的荧光分子则可进一步配合导数技术压制散射影响。另外，
文中还指出，若要研究利用二级散射本身，采用适当的可变角同步扫描路径便可直接测绘出二级散射光谱。
关键词
可变角同步发光光谱，瑞利散射，二级散射光，荧光测定法
曹成喜 周书林# 何友昭 周天承## 钱逸泰
(中国科学技术大学化学系 合肥230026,#皖南医学院变态反应研究所 芜湖241001,##芜湖职业技术学院轻化系 芜湖241002)
摘要 在电场作用下，Co2+与OH-在1%（W/V）琼脂糖凝胶中形成移动化学反应界面。实验后，在界面之前形成“前沉淀带”。但对于“前沉淀带”形成的原因尚不清。为了阐明“前沉淀带”的成因，设计了两种实验方法: 即‘凝胶切断实验’和‘离子扩散反应实验’。结果显示: 按前一方法进行实验，未见“前沉淀带”的出现。但按后一方法进行验，在凝胶中出现了沉淀带，该沉淀带与移动化学反应界面形成的“前沉淀带”相似。因此，我们认为“前沉淀带”是由凝胶中残存的Co2+与OH-扩散反应所引起。
关键词 扩散,扩散反应,电解质,移动化学反应界面
在一种新的Mo/C催化剂上甲醇直接常压气相羰基化
彭 峰
(华南理工大学化学工程系 广州 510641，中国)
摘要 在没有CH3I促进下，新发现的硫化Mo/C催化剂对甲醇气相羰化生成醋酸甲酯有高的活性和选择性。室验发现生成羰化产物的最佳温度为573K，醋酸甲酯的时空收率达到4.33mol/kgcat.h.
关键词 甲醇羰基化,气相羰基化,Mo/C催化剂,负载的催化剂,醋酸甲酯
有机酸性磷酸酯油水分配系数和电离常数的测定及其取代基效应研究
胡文祥 彭清涛
（总装备部军事医学研究所， 北京
100101）
摘要 用铁盐分光光度法测定了10个有机酸性磷酸酯的油水分配系数，并考察了其取代基效应（诱导极性效应与空间效应）。同时报道了有机酸性磷酸酯电离常数pKa的测定及pKa取代基效应，并首次观察到pKa测定误差与待测样品浓度之间的关系。
关键词
有机酸性磷酸酯，油水分配系数，电离常数，取代基效应
CO2选择性分离膜聚合物膜材料(I)
郝继华
(清华大学化学工程系，北京 100084，中国)
收稿日期：2000年4月13日;
摘要 本文综述了CO2选择性分离聚合物膜材料的研究现状。概括了气体在固体聚合物膜中以溶解-扩散为机理CO2的传质特点。CO2选择性分离聚合物膜材料可分为4种，传统膜材料的物理或化学改性、聚合物共混、新聚合物膜材料的设计与合成及有机-无机杂聚膜。论文最后提出了CO2选择性分离聚合物膜材料的研究方向。
关键词 膜, 二氧化碳
锌与组氨酸配合物在水中的溶解焓
冀 棉 郭利娟 高胜利 胡荣祖 史启祯
(西北大学化学系， 西安 710069， 陕西)
摘要 在298.15K下对L-α苯丙氨酸及其锌配合物Zn(Phe)Cl2·1/2H2O, Zn(Phe)2Cl2·H2O, Zn(Phe)(NO3)2·H2O, Zn(Phe)3(NO3)2·H2O 和 Zn(Phe)SO4·H2O
在水中的溶解焓进行了测定。计算了Phe(aq)
的标准生成焓。讨论了阴离子不同和锌与苯丙氨酸摩尔比不同对溶解焓的影响。
关键词 配合物，溶解焓，L-α苯丙氨酸，锌盐
磁场对天然植物粉与硅酸聚合的影响
马伟 萧锦# 郭丽燕 杨敏霞 陈静
(大连理工大学 大连 116024; #华南理工大学 广州
510641)
摘要
本文对天然植物粉与硅酸聚合产物的磁场影响进行了研究,通过红外光谱和不同时间的粘度系数测试结果表明:磁场的作用有利于提高聚合的速度和聚合产物的分子量,聚合物的结构也有一定的差异。
关键词 天然植物改性，磁场，硅酸
杯芳烃的超分子化学研究(III)：杯芳烃及其衍生物对Fe3+离子的液膜传输作用
王丽 孙红保 付海英 蒋忠良 施宪法
(同济大学化学系 上海 200092 中国; 配位化学国家重点实验室
南京 210093)
摘要 本文采用气泡式准乳化液膜法研究了对叔丁基杯[n]芳烃及其衍生物对Fe3＋离子的液膜传输作用。观察了影响传输的因子以及从Fe3+
和Cu2+ 的混合体系中对Fe3＋离子的选择性传输。发现源相和吸收相间的酸度梯度是传输的驱动力。同时还研究了一系列不同的杯芳烃及其衍生物作为载体对Fe3+
离子的传输作用，进行了比较，并对传输机理作了初步探讨。
关键词 杯芳烃,气泡式准乳化液膜, Fe3＋离子,
传输
预测对称与非对称体系活度系数的改进UNIFAC模型
叶庆国 仲崇立#
(青岛化工学院化工系，山东 266042; #北京化工大学化工系，100029)
摘 要 采用“有效”体积参数代替体积参数修改了原始UNIFAC模型的组合部分，可提高非对称体系的预测精度。推导了有效体积参数和原有体积参数之间的关系。改进的UNIFAC模型，将新提出的组合部分与原模型的剩余部分结合，可较好的用于聚合物溶液和比原UNIFAC模型更小或更大分子的非对称体系，也可用于仅含标准流体的体系。与UNIFAC-FV模型相比较，新模型具有在计算时不需要其他的物性数据，尤其是液体的摩尔体积的优点，实际应用非常方便。作为比较对最近修改的另一个UNIFAC模型进行了类似的计算。
关键词 预测,活度系数,UNIFAC模型,基团贡献,非对称体系
组氨酸锌配合物生成反应的热动力学研究
冀 棉 高胜利 胡荣祖 史启祯
（西北大学化学系，西安，710069）
摘要 用微量量热法对醋酸锌与组氨酸在水中的反应进行了热动力学研究。通过实验和计算得出了该反应的热动力学参数（活化焓、活化熵、活化自由能）、速率常数和三种动力学参数（活化能、指前因子及反应级数）。并对温度改变对该反应的影响及配合物的合成条件进行了讨论。
关键词 组氨酸，醋酸锌，微量量热法，热动力学
碘阴离子桥联的金属镍大环二聚体[(NiL)2I](I3)3
刘长林 符伟玉 徐辉碧 金祥林# 毛希安##
(华中科技大学化学系, 武汉430074; # 北京大学化学系，北京100871; ## 中国科学院武汉物理研究所，武汉430071)
摘要 利用NiII-I-NiII联接单元合成并表征了四氮大环镍(II)配合物二聚体[(NiL)2I](I3)3，这里L=5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯。X-射线晶体结构及光谱数据显示[(NiL)2I](I3)3是三明治结构，对称中心为碘离子，两个大环配合物平面相互平行，整个组装体的对称性为D4d。结构数据还表明使NiII-I-NiII单元起稳定作用的主要是碘离子与金属离子间的静电作用，还有较弱的共价相互作用。在这种二聚体中，金属离子不仅作为大环配合物的中心原子，而且在NiII-I-NiII单元中还作为碘阴离子的受体。[(NiL)2I](I3)3的变温紫外可见吸收光谱表明其分解温度约为375K。因为这种四氮大环金属配合物二聚体含碘离子一价及三价碘阴离子，故有可能在将太阳能转变为电能的光电化学电池中作为电解质而获得应用。
关键词 镍(II)大环, 大环二聚体, X-射线晶体学.
高规则性多孔硅材料的制备和作为生物酶的载体在有机溶媒中的应用
李波 稻恒伸一 宫崎千绘 高桥治雄
（日本丰田汽车集团公司中央研究所，480-1192
日本爱知县长久手町横道 41-1）
摘要 FSM-16,MCM-41 和SBA-15等具有高规则性的二维六角晶格结构的多孔硅可由不同的硅酸盐或有机硅氧化物结合表面活性剂制备而成，孔径的大小可根据表面活性剂的不同烷基链长和有机膨胀剂的添加量加以控制，最大可分别达到100，100
和150 Å，但其晶格的规则性则随孔径的增大而降低。我们发现了用层状硅酸盐Kanemite制备的FSM-16和来自硅酸钠的MCM-41,其表面阴离子度比用四甲氧基硅烷（TMOS）制备的SBA-15高得多。如将在等电点以下呈阳离子性的生物酶插入多孔硅中，则由于形成的离子间相互作用和氢键结合力，可得到结合得十分稳定的生物/无机陶瓷结合体。特别是孔径比生物酶的尺寸(46Å)稍大的情况下结合最稳定，其结合量可达20％，以此结合体作为有机酸化反应的催化剂，呈现了很高的反应活性。此方法在环境工程上将有十分广阔的应用前景。
关键词 多孔硅,表面活性剂,膨胀剂,孔径,生物酶
伏安酶联免疫分析体系测定南方菜豆花叶病毒
张书圣 焦 奎
(青岛化工学院应化系, 青岛 266042)
摘要 本文提出用邻氨基酚(OAP)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系测定HRP和南方菜豆花叶病毒（SBMV）。该方法是将HRP催化H2O2与
OAP的酶催化反应与邻氨基酚的氧化中间产物在滴汞电极上的还原反应相偶合，
在BR缓冲溶液中，在-0.87 V(vs. SCE)左右产生灵敏的伏安峰。
利用该极谱波对HRP的检测限为5×10-12g/mL，线性范围为6.0× 10-12
- 4.0×10-9g/mL。用该方法测定南方菜豆花叶病毒取得了令人满意的结果。
关键词
南方菜豆花叶病毒，邻氨基酚，辣根过氧化物酶，伏安法
赛克津硫酸盐的合成
孙晓红 刘源发# 杨旭武# 高胜利#
（西北大学化学研究所，西安，710069；#西北大学化学系，西安，710069）
摘要 首次制得尚未见文献报道的4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1，2，4-三嗪-5（4H）-酮硫酸盐（简称赛克津硫酸盐），经元素分析,
IR，1H NMR确定了其组成和结构，用转动弹热量计测定了它的燃烧能，计算出标准生成焓，用小杯法测定了它的生物活性。
关键词 赛克津硫酸盐, 合成, 标准生成焓,
生物活性
片状壳聚糖的脱乙酰化反应
王勇 何洋 刘群 李金云 马小军
(中国科学院大连化学物理研究所生物医用材料工程组 大连 116023)
摘要
几丁质的碱溶液处理制备壳聚糖是最为常用的脱乙酰化方法。通常，壳聚糖的脱乙酰度在低于75-85%时反应进行较快。但是，进一步碱处理对脱乙酰化反应只有很小的影响，除非使用更为苛刻的条件。因此，使用较为简单而温和的实验条件很难制备得到100%脱乙酰度的壳聚糖。
关于制备高脱乙酰度壳聚糖曾有过文献报道[1,2]。但是，处理过程步骤较多，需要多步水洗、干燥。或者使用水和有机溶剂的混合体系作为反应介质。在这些方法中，壳聚糖是通过水溶和碱絮凝进行前处理的。本文采用一种新方法制备100%脱乙酰度的壳聚糖。低脱乙酰度壳聚糖溶解在酸溶液中并通过溶剂蒸发制备得到片状壳聚糖。片状壳聚糖进行一步碱处理就可以得到高脱乙酰度壳聚糖。
关键词 壳聚糖，脱乙酰化
磁场对磷酸盐形态和结构影响与机理
马伟 郭丽燕 刘学虎 于杰
(大连理工大学 大连 116024 )
摘要 利用显微镜、SEM、XRD和化学分析等手段研究磁场作用下形成磷酸盐的形态和结构以及相应溶液的变化。结果表明磁场作用下的磷酸钙盐结构上有多相生成，得到较小的颗粒。测得有关溶液经磁场作用后电导率、表面张力有所下降，48小时后溶液中磷的含量经磁场作用的比未经磁场作用的高2.2倍。认为磁场对弱酸在水溶液中的电离平衡影响较大，并且能改变晶体表面的电荷分布和晶体与溶液间的扩散层。在这种化学和物理的共同作用下，抑制了磷酸盐的晶格长大。
关键词 磁场, 磷酸盐, 结晶
四苯基卟啉的微波催化快速合成
胡文祥 彭清涛
（总装备部军事医学研究所， 北京 100101）
摘要
微波催化吡咯与苯甲醛成环反应生成四苯基卟啉，简化了纯化步骤且产率高。物理与化学催化方法合理组合运用可以更高效催化化学反应。
关键词 四苯基卟啉，微波催化，快速合成
HZSM-5分子筛焙烧后吸附水作用的1H
MAS NMR研究
陈铁红 孙平川# 孙世伟
韩文慧 王敬中 丁大同##
（南开大学化学系、#高分子研究所、##物理系 天津 300071）
摘要 1H MAS NMR研究表明，高温焙烧并未直接导致HZSM-5分子筛的脱铝，而只是导致B酸位的Al-O键不完全断裂；当焙烧后的样品吸附水时，会导致这些不完全断裂键的完全断裂而发生脱铝。
同时，分辨出了一种位于2.7ppm的分子筛吸附水信号，应与在出现在同样位置的非骨架铝羟基区分。
关键词 水，HZSM-5分子筛，1H MAS NMR