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英文论文的中文摘要(2001年)
(清华大学化工系，北京，100084)
摘 要 本文在提出的三参数通用模型的基础上，考虑废物最小化目标的网络综合以实现反应器网络中的废物源减少。最大利润和最小废物目标下的网络设计可以表达成多目标规划问题。采用约束法可以将原优化模型转化为单目标优化问题。优化计算后可以根据最优分布参数解直接得到最优的反应器类型和连接形式，同时还可得到非劣解曲线。最后通过两个实例的分析和研究对此方法进行了验证。
关键字 三参数通用模型 反应器网络综合 废物最小化 SAPO-37分子筛高温焙烧下骨架破坏的固体核磁共振研究
陈铁红*# B. H. Wouters# P. J. Grobet #
（*南开大学化学系， 天津， 300071； #Center for Surface Chemistry and Catalysis, Katholieke Universiteit Leuven, Kardinaal Mercierlaan 92, B-3001 Heverlee (Leuven), Belgium）
摘要 以27Al 多量子核磁共振方法（MQMAS NMR）研究了SAPO-37分子筛的铝状态; 在脱水状态下，B酸中心的铝信号可被观测到；在1173K温度焙烧时，骨架中的硅原子开始离开晶格位并形成致密相氧化硅，同时27Al 多量子谱中分辨出的新信号对应磷铝致密相的形成。高温焙烧中SAPO-37的硅原子的移动是骨架破坏的开始。
关键词 SAPO-37分子筛 27Al 多量子核磁共振 多晶氧化硅 取代苯的结构与生物降解性的定量关系研究
陆光华 姜士权# 赵元慧
(东北师范大学环境科学系，长春，130024; #吉林省石油化工设计研究院，长春，130036)
摘要 使用量子化学MOPAC6.0-AM1法计算了52种取代苯的生成热(ΔHf)，分子最高占有轨道能(EHOMO)和分子量(MW)。对所研究化合物的最大去除速率(QTOD)进行了定量结构-生物降解性关系研究。通过多元线性回归分析，得到如下方程：QTOD=-0.614MW-9.704EHOMO-0.129ΔHf , n=52, R2=0.860, SE=14.89, F=100.21, P=0.000 应用所得方程对生物降解性进行了预测，并分析了降解机理。
关键词 结构参数 生物降解 相关 QSBR模型
有机酸性磷酸酯萃取稀土金属离子平衡常数的测定
胡文祥 彭清涛 崔浩 袁承业# 李树森#
（总装备部军事医学研究所， 北京 100101; #中国科学院上海有机化学研究所, 上海 200032）
摘要 以La3+、Nd3+为例，研究了有机酸性磷酸酯萃取稀土金属离子平衡常数的测定及计算方法。结果表明，对于稀土金属离子La3+、Nd3+的萃取，有机酸性磷酸酯的配体数目为3。
关键词 有机酸性磷酸酯，稀土金属离子，萃取平衡常数
固定态TiO2光催化分解水中对氯苯胺(PCA)
冷文华 童少平 成少安
张鉴清 曹楚南
(浙江大学 玉泉校区
化学系，杭州，310027)
摘要 本文以固定在泡沫镍网上的TiO2为催化剂，对水中PCA光催化降解行为进行了研究。结果表明，在有氧存在下，光催化能有效分解PCA。反应速率依赖于PCA的初始浓度、溶液pH、氧气浓度等。对PCA为8.65×10-5 mol dm-3时，初始量子产率为4.54%。PCA完全矿化比其降解需要长得多的时间。缺氧时可通过外加阳极偏压促使光催化反应进行。PCA的降解动力学可用Langmuir-Hinshelwood方程来描述，中间产物主要有苯胺、对氯硝基苯、偶氮苯、4-4'
- 二氯偶氮苯和硝基苯，它们最终矿化为NH4+、Cl-、NO3-和CO2。
关键词 光催化降解 TiO2；固定态
对氯苯胺
2-芳基亚甲基绕丹宁的催化合成和紫外光谱的取代基效应
孙晶 蒋艳明 颜朝国
（扬州大学理学院化学华工系，扬州， 225002）
摘要 在KF-Al2O3负载型固体碱催化下，绕丹宁和芳香醛发生缩合反应，高产率地合成了5-芳基亚甲基绕丹宁，测定了产物在种溶剂中的紫外光谱，其最大吸收频率nmaxuv与Hammett取代基常数σ+p存在良好的线性关系。
关键词 绕丹宁；缩合反应；紫外光谱；取代基效应
非共价型弱作用聚合物的合成及其晶体结构
陈自卢 梁福沛 胡瑞祥 梁 宏 郁开北#
（广西师范大学化学系， 桂林 541004； #中国科学院成都分院分析测试中心，
成都 610041)
摘要 在酸性条件下，苦味酸钇、邻菲罗啉与4，4'-联吡啶相互作用，得到了一非共价型弱作用无限聚合物的单晶。X-射线衍射结果表明，一个4,4'-bpy分子与两个phen分子形成两个分子间氢键，并且其吡啶环分别与邻近的苦味酸根的苯环发生
π-π
堆积，从而得一非共价型弱作用超分子单元[(phenH)(4,
4'-bpyH)(phen)](pic)2 （pic-：苦味酸根, phen：邻菲罗啉分子，
4,4'-bpy：4，4'-联吡啶分子）。不同超分子单元再通过首尾phen分子间形成 π
-π 堆积作用而得二维无限弱作用聚合物。
关键词 苦味酸 邻菲罗啉 4，4'-联吡啶 氢键，π-π 堆积作用
三苯基膦和三甲基氯硅烷直接引发丙烯酸乙酯的基团转移聚合研究
沈卫平 金红梅 施志坚
朱云 李斌
（上海大学化学系，上海 201800）
摘要
在催化剂溴化锌存在下，三苯基膦和三甲基氯硅烷用于直接引发丙烯酸乙酯的基团转移聚合，得到了含三苯基膦端基的聚丙烯酸乙酯，在这样的聚合系统中能容易地实施丙烯酸乙酯的基团转移聚合反应。动力学研究发现：终止反应在很大程度上取决于催化剂溴化锌的浓度，因此，在此基团转移聚合反应中催化剂溴化锌的最有效浓度是丙烯酸乙酯的摩尔浓度的12～16%。由于四价的三苯鏻基团引入到所生成的烯酮硅基缩醛（引发剂）上，聚合的终止反应主要是经过膦叶立德中间体，活性端基烯酮硅基缩醛异构化成为无基团转移聚合活性的含碳硅键化合物。
关键词 三苯基膦 丙烯酸乙酯 基团转移聚合
李战雄 欧育湘 陈博仁
(北京理工大学化工与材料学院，北京理工大学, 北京, 100081，中国)
摘要 本文合成出含能化合物5，5'-二（叠氮甲基）-3，3’-双（1，2，4-噁二唑）后，通过元素分析、IR、1H NMR、 MS和X-射线衍射分析，确定了此化合物的结构。并分析了对1,2,5-噁二唑与侧链进行分子内重排形成1，2，4-噁二唑杂环的反应机理。
关键词 合成 晶体结构 呋咱 异呋咱
金属卟啉高分子和空气存在条件下非均相光催化降解亚甲基兰水溶液
安太成 高锦章#
陈慧# 朱锡海
(#西北师范大学化学系, 兰州 730070; 中山大学化学与化学工程学院, 广州 510275, )
摘要 在聚对苯二磺酰氧基桥联的高分子钴卟啉和紫外光存在条件下，研究了水中亚甲基兰光催化降解的动力学。本文首次报道了金属卟啉光催化降解水中有机污染物方面的研究。经过光催化降解，水溶液基本变为无色，化学需氧量（COD)
降低一半，同时脱色率达到50%到60%左右。还研究了溶液的可见光谱的变化和反应动力学曲线。实验证明亚甲基兰的降解完全符合一级反应动力学，其表观降解速率常数和降解半衰期分别为0.35435
h-1和1.96 h。与高压汞灯相比，太阳光对亚甲基兰的降解具有相似的作用。此外，还讨论了pH值、光源以及底物等因素对光催化降解的影响。在金属卟啉的存在下，加入过氧化氢稀溶液亚甲基兰经过3小时可以完全降解。
关键词 光催化降解 亚甲基兰
金属卟啉 动力学.
袁星 陆光华 赵元慧
(东北师范大学环境科学系，长春 130024)
摘要 分别测定了取代苯胺和苯酚对鲤鱼(Cyprinus carpio)的96h-LC50，对发光菌（Photobacterium phosphoreum）的15min -EC50 以及对绿藻(Scenedesmus obliquus)的48h-EC50。三种水生生物的毒性之间有显著的相关。使用量子化学MOPAC6.0-AM1法计算了分子最低空轨道能(ELUMO)。使用ELUMO和疏水性参数logP对毒性值进行了定量构效关系（QSARs）研究，得到如下方程：鲤鱼： log1/LC50=3.30-0.78ELUMO+0.33logP, n=16, R2=0.869, S.E.=0.335, F=43.22, P=0.000;发光菌：log1/EC50=2.46-0.51ELUMO+0.43logP, n=16, R2=0.759, S.E.=0.441, F=18.85, P=0.000;绿藻：log1/EC50=2.52-0.59ELUMO+0.32logP, n=14, R2=0.851, S.E.=0.326, F=28.60, P=0.000. 对于含硝基或多个卤原子的化合物，其毒性主要与细胞内的反应及疏水性有关，而对于苯胺和苯酚，其毒性主要与疏水性有关。
关键词 苯胺 苯酚 毒性 ELUMO
TiO2 纳米粒子的微波合成及其共振散射光谱研究
蒋治良 冯忠伟 蒋毅民 凌绍明
(广西师范大学材料科学与工程研究所, 桂林 541004)
摘 要
采用共振散射光谱和分光光度法研究了钛酸四丁酯和水的用量、微波功率和辐照时间对微波高压液相合成TiO2
纳米粒子的影响。透射电镜结果表明，TiO2
纳米粒子呈球形，其粒径约为14 nm。TiO2 纳米粒子在350nm 和
700nm处产生二个共振散射峰。本实验表明，微波高压液相合成法是制备液相纳米粒子的一种简便快速方法，共振散射光谱是研究纳米粒子特性的较好的技术。
关键词: 微波高压液相合成, 钛酸四丁酯, TiO2 纳米粒子,
共振散射光谱.
聚电解质电流变效应中的Ec及其产生机理的研究
庞文民，王建利，范成高，朱清仁
(中国科学技术大学结构研究开放实验室，合肥 230026)
2000年11月9日收稿;国家自然基金资助项目: 批准号 298740310
摘要 为了深入研究电流变体中电压阀值(Ec)产生的机理，实验设计了一种全新的测试方法
饱和电压法，并用此方法明确地证实了电压阀值(Ec1和Ec2)的存在同时对此作出了解释；而且还对两种典型的电流变模型在不同电流变体中的适用性作出了定义。计算机模拟的结果分别给出了两个对应于电压阀值Ec1和Ec2的序参量 j 1 = 1.5 和 j 2 = 4.5。
关键词 电流变体 聚电解质 突变场
多金属氧酸盐有机-无机杂化材料
胡长文 王永慧 李阳光 王恩波
（东北师范大学化学学院多酸化学研究所，长春 130024）
摘要 本文总结并评述了多金属氧酸盐（POMs）有机-无机杂化材料领域的研究进展，包括POM有机或有机金属衍生杂化材料，电荷转移（CT）盐和有机-无机复合膜。POM有机或有机金属衍生杂化材料分为四类评述，即（1）配体作抗衡阳离子，（2）配体直接与POM骨架配位，（3）配体与杂金属配位，和（4）有机金属作配体。此外，本文还描述了POM CT杂化材料，它们含有不同的有机p-电子给体，例如取代酰胺、芳香胺或富含电子的四硫富瓦烯（TTF）、双（乙烯二硫基）四硫富瓦烯（BEDT-TTF或ET）及二茂铁。另外，POM有机-无机复合膜可通过四种方法制备，包括掺杂POMs在导电聚合物中、Langmuir-Blodgett技术、层层自组装法和电化学生长法。最后，本文对这些杂化材料的理性合成与潜在应用进行了展望。
关键词 多金属氧酸盐，有机-无机杂化材料，结构，电荷转移盐，复合膜
胡秋娈 赵邦屯# 申义阳
（洛阳师范学院化学系， 洛阳 471022； #南开大学化学系， 天津 300071）
摘要 首次用分光光度法研究Cu (II)-偶氮胂K配合物在生命科学中的应用，发现该配合物能与蛋白质发生灵敏的变色反应，讨论了该反应的基本条件，试验了几种重要蛋白质的响应情况，制定了标准曲线。其中牛血清白蛋白与-球蛋白的桑德尔灵敏度比常用的溴甲酚绿法的灵敏度分别高4倍和13倍。该方法还具有白蛋白和球蛋白响应接近、基本无干扰的优点。用于人血清样品中总蛋白的测定，RSD为0.68%，回收率为96%。
关键词 血清蛋白质 Cu (II)-偶氮胂K配合物 分光光度法
聚苯胺的“绿色”合成
穆绍林 陈传祥 石玉军#
（扬州大学理学院化学系，江苏 225002; #南通师范学院化学系，江苏
226007）
摘要 以硫酸铁为氧化剂，用化学法合成了聚苯胺。在不同浓度的硫酸溶液中，苯胺的现场可见光谱表明，720 nm处的吸收峰首先形成，它的吸收度随反应时间而增加；然后520 nm的吸收峰慢慢形成。720 nm的聚苯胺在水溶液中具有低的溶解度，它的溶解度与苯胺聚合时所用酸的浓度有关。然而，520 nm的聚苯胺能完全溶于水中。具有深色的聚苯胺溶液造成环境的污染。聚苯胺的红外光谱和循环伏安图受使用在苯胺电化学聚合中的硫酸浓度的影响。“绿色”合成聚苯胺的最佳条件是溶液的组成为0.2 mol·dm-3苯胺、0.1 mol·dm-3硫酸铁和0.2 mol·dm-3硫酸，以及温度控制在15℃以下。
关键词 聚苯胺，化学“绿色”合成，滤液颜色，现场可见光谱，IR光谱，循环伏安图，电导率
钟昀 章伟光 任天辉
(华南师范大学化学系， 广州 510631; 上海交通大学化学工学院，上海 201100)
摘要 以二正辛胺，二硫化碳，RECl3(RE=La-Tb，除Pm外)为原料合成了八种二正辛基二硫代氨基甲酸轻稀土配合物，通过元素分析，红外光谱分析，核磁共振分析确定了它们的化学结构,发现在其分子结构中，稀土离子是与配体的两个硫原子成键。用差热热重分析了它们的热化学性质，以四球机评价了其中两种配合物(La、Nd)添加于液体石蜡中的极压抗磨损性能，发现此类配合物具有优越的极压性能和优良的抗磨性能。
关键词 二正辛基二硫代氨基甲酸，稀土配合物，合成，摩擦学性质
溶胶-凝胶过程和超临界干燥法制备Fe2O3气凝胶的研究
甘礼华，陈龙武，李光明，岳天仪
（同济大学化学系，上海 200092，中国）
摘要 以三氯化铁和氢氧化钠为原料，通过溶胶-凝胶过程和超临界干燥技术制备了Fe2O3气凝胶，采用DTA，BET，TEM，XRD和Mössbauer谱技术等对所得气凝胶样品进行了表征。结果表明最初获得的组成气凝胶的基本粒子为b-FeOOH, 经450℃热处理后完全转化为a-Fe2O3。Fe2O3气凝胶是由直径约为60
nm接近球状的a-Fe2O3纳米粒子构成的具有均匀连续网络结构的低密度多孔性纳米材料。通过调节三氯化铁和氢氧化钠的摩尔比可以控制a-Fe2O3气凝胶的密度和网络结构。
徐淑坤，周焕英，杜晓光，朱大安
(东北大学分析科学研究中心，沈阳 110004)
摘要 用流动注射（FI）蒸气发生系统，以邻菲罗啉、铜试剂和鈀为增敏试剂，室温下在酸性介质中经硼氢化钠还原可分别产生铜、金和铊的挥发性物质，用电加热石英管(1000oC)原子吸收光谱检测。罗丹明B与钯共用对金的测定产生协同增敏效应。这些增敏试剂的使用使灵敏度提高1-2个数量级。在采样量为300 (Au) 和500 (Cu和Tl) (l时检出限为0.34-24 ng/ml (3()。测定精度为2.6-1.8% RSD, 采样频率为120-180/h。上述方法已用于人发和大米标样中铜及矿石消解液中金的测定。
关键词 化学蒸气发生，流动注射，铜，金，铊，增敏剂
从南海红树内生真菌No.2533分离出新的异香豆素
林永成， 王军， 周世宁， Jones E B G#
(广州中山大学化学与化学工程学院，生命科学学院; #香港城市大学生物和化学系)
摘要 真菌No.2533是从中国南海红树嫩叶分离出来的内生真菌。其发酵液提取物采用硅胶柱层析分离出2种新的异香豆素类化合物enalin
A（1）和B（4），以及它们的类似物（2），（3）和vermopyrone(5)。它的结构通过核磁共振和二维谱、质谱,和红外光谱技术等证明。
关键词 海洋内生真菌，异香豆素，结构
植物类中药中微量元素与药性关系的化学计量学研究
祁俊生 冯沈萍# 杨祥良##
陆晓华## 周井炎## 徐辉碧##
管竞环###
(重庆三峡学院化学系 重庆万州 404000; #西南师范大学 重庆
400715; ##华中科技大学化学系 武汉 430074; ###武汉市第一医院 武汉
430022)
摘要 本文对105味植物类中药中的42中微量元素与药性的关系进行了研究。运用因子分析对105味植物类中药中的42中微量元素的分布特征进行了研究，结果表明十因子模型能解释各种微量元素的相互关系。采用Q-型聚类分析对105味植物类中药进行分析，结果表明105味植物类中药能合理聚类成不同的组。根据传统中药的四性特点，分类结果的符合率是78.1%。结果证明微量元素的量是决定植物类中药四性的主要因素之一，植物类中药中微量元素与疗效存在十分重要的相关关系。
关键词 中药 微量元素 药性 因子分析 聚类分析
一种新β-
环糊精衍生物的分离与结构
方志杰
（南京理工大学化工学院，南京210094）
摘要 从β- 环糊精（β- CD）和二甲基叔丁基氯化硅(TBDMSCl)反应混合物中分离出一种新β-
CD衍生物: β-(6Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ - 氧 – 二甲基叔丁基硅基)
环糊精；并依据13C – NMR 和元素分析数据推测了其结构。
关键词 环糊精，分离，核磁共振
取代苯类在松花江水中的生物降解与结构相关性研究
陆光华 汤洁# 袁星 赵元慧
(东北师范大学环境科学系，长春，130024 #吉林大学环境与建设工程学院,
长春, 130023)
摘要 采用BOD技术测定了47种取代苯类化合物在松花江江水中的生物降解性。采用量子化学MOPAC6.0-AM1法计算了化合物的分子量（MW）、分子总表面积（TSA）、最高占有轨道能（EHOMO）、生成热（Hf）及偶极矩(μ)。由Qsar和Biobyte软件分别查得辛醇/水分配系数logP及酸解离常数pKa。使用线性回归分析法进行定量结构-生物降解性关系研究（QSBR）。所得模型对测试组的预测正确率超过85%。取代苯类在自然江水中的生物降解性主要与电性参数EHOMO,
Hf 和空间参数Mw有关。
关键词 结构参数 BOD/ThOD 相关 QSBR 模型 预测
磁共振成像用电中性寡聚-锰(II)配合物的合成与T1弛豫增强作用
俞开潮1,2 叶朝辉1,2
王新兵2 卢 广2 李丽云2 卓仁禧3
(1华中科技大学化学系，武汉 430074；2中国科学院武汉物理与数学研究所, 波谱与原子分子物理国家重点实验室, 武汉 430071；3武汉大学化学与环境学院，国家教委生物医用高分子材料重点实验室，武汉 430072)
摘要 合成了一系列电中性寡聚磷酸-多甘醇酯-EDTA-锰(II)配合物, 测试了其纵向弛豫速率, 并对其中R1高的配合物进行了动物急性毒性测试和活体T1加权成像对比实验. 结果表明, 与Gd-DTPA相比，电中性大分子锰(II)配合物对动物肝组织水质子T1加权信号有更大程度和更长时间的增强。
关键词 磁共振成像，电中性造影剂，寡聚-锰(II)配合物，弛豫效能，对比增强
逻辑门电路基质材料的分离和确认
李向清 王杏乔 石莹岩
郭景富 董江文 刘国发
(吉林大学化学系, 解放大路119号，长春130023)
2001年4月18日收稿;国家自然科学基金资助（批准号
20071014）
摘要 采用一步法合成五种组成相近，结构不同的meso-对羟基苯基卟啉单体，利用经典方法分别将其从混合物中予以分离和提纯，并通过元素分析、质谱、核磁、紫外、红外和X-射线粉末衍射光谱等手段首次对每种单体的结构同时加以确认．这一成果为组装逻辑门电路奠定了基础.
关键词 羟基苯基卟啉, 基质材料, 逻辑门
聚乙二醇作为载体和相转移催化剂的水相钯催化交叉偶联反应
夏敏 王彦广
(浙江大学化学系，杭州 310027)
摘要
发展了以可溶性聚合物聚乙二醇为载体和相转移催化剂的钯催化Suzuki反应、Sonogashira反应、Still反应和Heck反应，这些反应能在水中进行，并以良好的产率和纯度得到相应的偶联产物。反应不仅条件温和，而且产物分离纯化操作简便，适合于组合化学。
关键词 聚乙二醇, 液相反应, 交叉偶联反应,
相转移催化, 钯催化.
测定竞争性等温线的一种简单的方法---前流速度分析法
孙素芳 杨更亮 王德先 孙汉文
(河北大学化学与环境科学学院 保定 071002)
摘要 本文以二元体系2-苯乙醇和3-苯丙醇为例，以50:50
甲醇-水为流动相，采用了一种新型的方法--前流速度分析法和一种传统的方法--矩型脉冲法同时测定了该体系在固定相C18-硅胶上的竞争性等温线。结果表明：前流速度分析法不但简单、快速、节时、省力而且能够准确测定二组分竞争性等温线。
关键词 竞争性等温线， 液相色谱，前流速度分析法，矩型脉冲法
一些聚合反应中微波效应的研究
路建美 纪顺俊 吴健飞 朱秀林
(苏州大学化学化工系, 215006)
摘要 从马来酸二丁基锡（DBTM）和烯丙基硫脲（AT）体系及DBTM和硬脂酸乙烯酯
(SAVE)体系的微波辐射共聚反应可知微波辐射可使共聚反应顺利进行，而在与微波辐射相同温度下热聚合反应进行7小时也无聚合物生成。这可能就是所谓的“微波效应”而不仅是简单的介电加热，为了进一步证明微波效应，选择了八个体系分别进行热聚合与微波聚合的比较。
关键词 热效应，微波效应，微波辐射，热聚合
一种新型光电化学反应器 —三维电极-悬浮态光催化反应器
安太成 朱锡海 熊亚 江绍基#
(中山大学化学与化学工程学院， #中山大学超快速激光光谱学国家重点实验室
，广州， 510275)
摘要 本文报导了一种新型的光电化学反应器 三维电极-悬浮态光催化反应器, 并且通过电流增强效应和COD去除效率对其进行了表征。实验发现：在该反应器中存在多种未见报导的光电协同效应，这种协同效应能够明显增强染料的光电化学降解反应。
关键词
光电化学；光催化；三维电极；反应器。
有机金属两亲分子研究的新进展
王传忠 黄建滨 唐世华
（北京大学物理化学研究所 北京100871）
摘要
有机金属两亲分子是一类新型的表面活性剂。近年来已对所形成的分子有序组合体的多种化学和物理性质，如选择性结合金属离子，能动控制表面张力，催化行为以及电荷转移过程，进行了广泛的研究。本文概述了这些有趣的性质。
关键词
有机金属两亲分子，表面活性剂，分子有序组合体
Cu(I)混配配合物[Cu(dpa)(PPh3)2]BF4 CH3CN CHCl3的合成及晶体结构
李 丹
李蓉珍 齐志宇 石旭华 冯小龙#
蔡继文#
（汕头大学化学系，汕头 515063；#中山大学分析测试中心，广州
510275）
国家自然科学基金（No. 29901004）和广东省自然科学基金（No.
000779）资助项目
摘要 单核Cu(I)混配配合物[Cu(dpa)(PPh3)2]BF4
CH3CN CHCl3由[Cu(CH3CN)2(PPh3)2]BF4和2,2’-二吡啶胺反应得到，并利用元素分析，红外光谱和X-射线单晶衍射进行表征，配合物阳离子包含由三苯基膦和2,2’-二吡啶胺组成的变形四面体N2P2配位构型。
关键词 铜(I)配合物，三苯基膦，2,2’-二吡啶胺，晶体结构
XPS研究低温辉光等离子体聚乙烯表面改性
李加深 盛 京 何 菲 丁会利
(天津大学材料科学与工程学院，天津，300072)
摘要 聚乙烯由于其表面性能限制了它的应用。以往高分子材料表面改性大都采用热化学反应或高能辐射来实现，这不可避免的会带来化学药品污染和射线防护屏蔽问题。近年来发展起来的等离子体处理是一种在聚合物表面引入功能基团的方法。本研究的目的是通过CO2, N2和空气低温辉光等离子体处理使高分子材料表面功能化。用内电极式高频辉光放电等离子体对聚乙烯进行表面改性，通过X光电子能谱分析材料表面材料改性前后结构的变化，讨论不同气体等离子体对材料表面改性结果的影响。
关键词 低温辉光等离子体 XPS 表面改性 聚乙烯
在线沉淀-溶解ICP-AES测定生物样品中超痕量锌的研究
范哲锋 杜黎明 靳晓涛
(山西师范大学分析测试，041004，临汾)
摘要 本文建立了ICP-AES法测定生物样品中超痕量锌的新方法，方法采用Zn(SCN)42-与甲基橙在一定的条件下能形成沉淀然后被乙醇溶解的特性建立了在线沉淀-溶解ICP-AES测定锌的方法，方法的线性范围是0.1- 6.5 mg·g-1， RSD <4.0%，检出限为0.22mg·L-1，富集倍数为40。本方法有很高的抗干扰能力，采用国家标准样品进行对照，结果令人满意。
关键词 沉淀-溶解，ICP-AES，生物样品，锌
用紫外光对含有二苯甲酮的聚酰亚胺进行表面光化学改性
朱承翔 路庆华
印杰
（上海交通大学化学化工学院高分子材料研究所，上海，200240）
摘要 聚酰亚胺在许多高技术领域中有广泛的应用，研究人员一直致力于对其相对惰性表面的改性。相关表面改性的方法已有很多，例如化学气相沉积、反应电子束刻蚀等。本文中将叙述一种对含有二苯甲酮单元的聚酰亚胺表面进行改性的光化学方法，该方法中使用一种预浸泡工艺将丙烯酸固定到聚酰亚胺的表面上，利用丙烯酸中的双键在光的作用下进行聚合，丙烯酸中带有的羧基可以进行进一步的化学反应。为了弄清这一个过程的机理，我们提出了两种可能的改性途径，使用了诸如红外光谱、电子自旋共振等表征方法对反应前后的聚酰亚胺薄膜进行了表征，排除了由基底表面自由基引发链增长的可能，得出结论：这一改性是一个单体渗入表面后自聚的过程。
关键词 聚酰亚胺，表面改性，紫外光，丙烯酸酯
单金缓 魏海英 王莉 申世刚 刘保生 孙汉文
( 河北大学化学与环境科学学院 河北保定 071002)
摘要 在碱性介质中于25-45oC用分光光度法研究了二羟基二过碘酸合镍(IV)配离子氧化乙二醇独丁醚的动力学。实验结果表明：反应对Ni(IV)和乙二醇独丁醚均为一级。准一级速率常数随[OH-]的增大而增大，随[IO4-]的增大而减小，且无盐效应和自由基生成。据此提出了一种含有前期快速平衡的反应机理，推出了能解释全部实验事实的速率方程。并求出速控步的速率常数和有关活化参数。
关键词 二羟基二过碘酸合镍(IV), 乙二醇独丁醚，氧化还原反应， 反应动力学及机理
反相高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊中的欧前胡素
谭生建 彭清涛 胡文祥*
陈培让
（总装备部军事医学研究所，北京，100101）
摘要 元胡止痛胶囊由元胡，白芷加工而成，收载于中华人民共和国卫生部药品标准第8册（1993年）。功能理气，活血，止痛。用于气滞血瘀的胃痛，肋痛，头痛及月经痛等。欧前胡素是白芷中重要活性成分。本文建立了反相高效液相色谱测定元胡止痛胶囊中欧前胡素含量的新方法。采用乙醇做溶剂，水浴加热回流提取。LUNA-
C18色谱柱分离测定，流动相为甲醇- 0.5%磷酸(69 : 31)，流速0.8 mL/min、检测波长300 nm。欧前胡素与其相邻峰的分离度是2.0；理论塔板数按欧前胡素峰计算为15367；欧前胡素对照品线性范围是
19.50- 58.50 m
g/mL，r＝0.9999；平均回收率99.8%
。用高效液相色谱法测定元胡止痛胶囊等中药里的欧前胡素含量，操作简便，结果准确，具有广阔的应用前景。
关键词 反相高效液相色谱 元胡止痛胶囊 欧前胡素
聚丙烯/聚苯乙烯的相反转研究
谢志民 万志敏 盛京
(天津大学材料科学与工程学院，天津，300072;
哈尔滨工业大学分析测试中心，哈尔滨，150001)
摘要
本文主要对聚丙烯/聚苯乙烯的相反转进行了研究，提出了用力学模型确定相反转点的方法。假设存在一最小分散相体积分数，当分散相含量低于该值时材料的极限强度由连续相控制，基于组分的性能对极限强度进行了预报，表明计算的最小体积分数接近由电镜观察的相反转区，这说明在相反转区附近材料性能有较大变化。另外，由材料的粘度确定的相反转点也与力学法得到的结果相一致。
关键词 相反转 非相容共混 力学性能
沸石NU-87：FeSalen络合物的一种新型客体
马静红 李瑞丰
谢克昌
（一碳化学与化工国家重点实验室，太原理工大学精细化工研究所，太原 030024）
摘要 NU-87沸石是一种同时有10元和12元环开孔的新型高硅沸石，具有独特的立体几何择形效应。
络合物Fe(II)Salen呈面形结构，是一种优良的均相氧化催化剂；
NU-87沸石空腔为这一络合物提供了一个“活动”而禁锢的场所，能很好地镶嵌较小分子的金属络合物。XRD,
SEM, TG/DTA, UV-vis和元素分析等物理化学方法充分表明，在沸石中的Fe(II)Salen是由金属离子与配体以1：1络合而成，并体现了Fe(II)Salen络合物的本征特性。在环己烯的催化氧化反应中，NU-87沸石中Fe(II)Salen络合物的独特反应性和对1，2-环己二醇高的选择性。
关键词 Fe(II)Salen，NU-87， FT-IR， UV-vis，环己烯氧化