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英文论文的中文摘要(2003年)

硫化物的反相离子对色谱保留行为研究
庞秀言 孙汉文 申世刚
（河北省分析科学与技术重点实验室，河北大学化学与科学学院，保定，071002，中国）
摘要   以反相离子对色谱为分离基础，研究了以硫脲、多硫化物、硫化铵、硫氰酸铵为代表的硫化物的离子对色谱行为，探讨了流动相中离子对试剂及其浓度、pH、离子强度和有机试剂对四种硫化物的保留行为的影响。实验证明，离子对试剂浓度、pH及四氢呋喃的用量对硫化铵和硫氰酸铵的分离起着重要作用。四组分最佳分离的流动相组成为：水-甲醇-四氢呋喃体积比等于79:20:1, 内含3 mmol/L四丁基溴化铵，6 mmol/L KH₂PO₄-K₂HPO₄ pH=6.64。在最佳分离条件下进行了各组分的线性吸收范围和回收率的测定，相对标准偏差低于4.9%。将该方法应用于硫氰酸铵合成混合物及其异构化产品混合物的测定，得到了满意结果。
关键词   反相离子对色谱，硫脲，多硫化物，硫化铵，硫氰酸铵。

侧链型聚酰胺酸的微波辐射合成及其三阶非线性光学性能的研究
路建美*，唐秀波，张正彪，李娜君，李华，王丽华，朱秀林
（苏州大学化学化工系，江苏，中国，215006）
摘要   本文通过微波辐射下苯代三聚氰胺和均苯四酸二酐缩聚合得到了P-p共轭聚酰胺酸，然后将分子量不太高的聚2-羟乙基丙烯酸酯通过微波辐射接枝到聚酰胺酸的分子主链上。分别讨论了催化剂用量，聚酰胺酸与聚2－羟乙基丙烯酸酯结构单元摩尔比以及聚2-羟乙基丙烯酸酯分子量对于接枝聚合物特性粘数和枝化度的影响。通过旋转涂膜的方法得到枝化聚合物的薄膜，并且使用简并四波混频技术测定了接枝聚合物的三阶非线性光学响应，结果表明聚合物膜的三阶非线性光学系数要比其聚合物溶液高。
关键词   微波辐射，聚酰胺酸，接枝，三阶非线性

高效毛细管电泳/前沿分析法研究氨氯地平、左旋氨氯地平与人血浆蛋白、牛血清白蛋白的结合
赵燕燕 ^a,b,，杨更亮^a,c，李海鹰^a，范子琳^a，陈义^c
(^a河北大学化学与环境科学学院，保定 071002；^b河北省职工医学院实验中心，保定 071000；^c中国科学院化学研究所分子科学中心，北京 100080，中国)
摘要  本文用高效毛细管电泳/前沿分析法分别研究了氨氯地平和左旋氨氯地平与人血浆蛋白和牛血清白蛋白的结合常数、结合位点和结合率。使用未涂层的毛细管柱 (40 cm × 50 mm i.d.; 有效柱长 32 cm)，在磷酸盐缓冲液 (pH 7.4, 离子强度 0.17)、紫外检测波长214 nm、运行电压10 kV和重力进样100 s的条件下，利用氨氯地平和左旋氨氯地平谱峰的平台高度和游离药物浓度的良好线性关系 (r>0.999，N=6)，测定了氨氯地平和左旋氨氯地平的游离药物浓度。根据Scatchard 和Klotz方程，得到了氨氯地平和左旋氨氯地平的蛋白结合参数。通过高效毛细管电泳/前沿分析法测定的的数据重现性良好 (RSD < 0.39%)。毛细管电泳/前沿分析法在药物的药动学和药效学研究方面具有简便、准确的优点。
关键词  氨氯地平, 左旋氨氯地平, 蛋白结合参数, 毛细管电泳, 前沿分析

催化动力学光度法测定富硒茶叶中痕量硒
丁良^1，2，单金缓¹，王秀梅^1，3，丁健²，孙汉文¹，姚子华¹
（1河北大学化学与环境科学学院，保定 071002；2河北职工医学院，保定 071000；3邯郸农业高等专科学校，邯郸057150）
摘要 本文研究了硒催化H₂O₂氧化甲基橙反应体系测定痕量硒的方法，并探索了该反应的动力学条件。硒浓度在18.8-65.7mg L^-1范围内与褪色反应率㏒(A₀/A)呈线性关系。方法灵敏度为0.786mg L^-1。用于富硒茶叶中硒的测定，结果比较满意。
关键词 催化动力学光度法, 痕量硒, 富硒茶叶

超声辐射下由锌和蒙脱土-K 10固载氯化锌对芳香醛的还原偶联
臧洪俊 李记太^* 边延江 李同双
（河北大学化学与环境科学学院，保定 071002）
摘要  超声辐射下于THF水溶液中，利用锌和蒙脱土-K 10固载氯化锌对芳香醛的还原偶联，片哪醇的收率为23-87%。化学选择性好，蒙脱土-K 10固载的氯化锌可重复使用。
关键词  片哪醇偶联，芳香醛，超声辐射

高聚物断面的二次曲线状特征形貌的计算机模拟
罗文波, 杨挺青^#
（湘潭大学基础力学与材料工程研究所，湖南省湘潭市 411105；^#华中科技大学力学系，湖北省武汉市 430074）
2002年7月12日收稿; 国家自然科学基金资助 (10172037)
摘要 在高聚物的破坏过程和机理分析中, 断面形貌研究是一种常用的重要方法。断面上常见的典型形貌有：放射状花样，肋状条纹以及二次曲线状花样等。二次曲线状花样是主裂纹前沿与银纹或次级裂纹扩展前沿的交截轨迹，本文通过计算机模拟，讨论了主裂纹与银纹或次级裂纹的扩展速度比对断面二次曲线状特征花样的影响。结果表明：主裂纹扩展速度与银纹或次级裂纹扩展速度之比逐渐增大时，断面上将依次出现扁长的抛物线状、椭圆状和近似圆形的特征花样。
关键词 断面形貌, 银纹, 计算机模拟

乙酸-三乙胺-甲苯或氯苯的液液相平衡
陈瑶¹, 李任强², 田村和弘³，山田敏郎³
（暨南大学 1. 化学系； 2. 生物工程学系，广东 广州510632；3. 金泽大学工学部物质化学工学科 日本金泽 小立野2-40-20 9208667）
摘要 测定了在293.15K时乙酸、甲苯或氯苯和三乙胺的液液二相平衡，并将实验数据和UNIQUAC缔合溶液模型的计算结果进行比较。模型假设乙酸以二聚形式存在，乙酸与三乙胺可以形成1:1，2:1，3:1和4:1型的化合物，并且假设在三元体系中不同分子之间没有其他的相互作用力。结论：UNIQUAC 缔合溶液模型成功地描述了乙酸、甲苯或氯苯和三乙胺的二相平衡。
关键词 三元液液平衡，缔合溶液，UNIQUAC 缔合溶液模型

手性尾式卟啉与层状锑磷酸材料的微波诱导嵌入合成
胡希明 刘海洋 刘义 白德军
(华南理工大学应用化学系，广州510640，中国)
摘要 手性尾式卟啉客体大分子成功地微波诱导嵌接于层状锑磷酸材料中。反应介质的介电常数被发现在微波诱导嵌接合成中起着重要作用，因此本文选择了具有高介电常数的有机酸水溶液进行嵌接合成。酸性介质下的微波诱导使得卟啉质子化并可以直接嵌接于锑磷酸层状材料中。本文实验结果展示了固定化复合材料制备的一个有效途径。具有更好的分子空间通道是层状嵌接结构相对于孔道包覆客体分子的分子筛结构的优点之一。
关键词 嵌接合成，微波诱导，手性尾式卟啉，层状材料

Keggin型杂多阴离子LB膜的制备、表征和性质研究 
钟立峰，唐渝，钟玖平，王小燕，欧阳建明，张渊明
（暨南大学化学系，广州，510632，中国）
摘要 本文探索了在亚相中加入二钒取代的Keggin型12-磷钼酸根离子PMo₁₀V₂O₄₀^5-（简写成PMo₁₀V₂）后，盐酸十八胺（ODA）形成LB膜的可能性。当PMo₁₀V₂溶解于亚相时，观察到了压力等温线显著地改变，这说明杂多阴离子与ODA发生了相互作用。从这个体系中很容易地得到了LB膜，并用原子力显微镜（AFM）、小角X射线衍射（LAXD）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和紫外光谱（UV）对其进行了形貌和结构表征。所有表征的结果充分证明所得ODA/ PMo₁₀V₂ LB膜结构性质稳定，层间重叠有序，PMo₁₀V₂阴离子在层中均匀分布。本文中的所有实验证明通过LB技术的分子设计，能得到含杂多阴离子的新材料并且其优良的物化性质得以保持或者加强。
关键词 LB膜；杂多阴离子；小角X射线衍射；原子力显微镜；傅立叶变换红外光谱

N-(4-乙酰氧基-苯基)丁酰胺的合成研究
刘薇　王乃兴　任春霞
（中国科学院理化技术研究所，北京，100101）
摘要N-(4-乙酰氧基-苯基)丁酰胺是一种重要的有机化合物，作者报道了它的合成方法，并用正交实验法优化了它的反应条件。
关键词 N-(4-乙酰氧基-苯基)丁酰胺 合成 正交实验

毛细管电泳信号的基线提取新技术
王 瑛，莫金垣
(中山大学化学与化学工程学院，广州 510275)
摘 要 提出了用于毛细管电泳信号基线提取的“阈值拟合技术”，该技术运用阈值截断去除信号中的峰，采用小波函数进行曲线拟合得到光滑的基线，再将其从原信号扣除。运用该方法对大量仿真信号合实验信号进行了基线提取，结果均令人满意。“阈值拟合技术”成功解决了毛细管电泳信号的基线漂移问题。该方法还可以直接处理含噪声的信号。
关键词 基线，毛细管电泳，曲线拟合，小波，阈值

NO在MgO缺陷表面上吸附的密度泛函研究      
徐艺军，陈文凯，李俊篯*，吕乃霞
（福州大学化学系，福州，福建，350002；结构化学国家重点实验室，福州，福建，350002）
摘要 在密度泛函的框架下，采用嵌入点电荷簇模型研究了NO在MgO完整和缺陷表面上的吸附。研究结果表明：具有不同氧缺陷结构的表面有较高的催化活性，有利于N-O键的断裂；同时，发现在另外一个NO分子进攻已经吸附的NO分子的情况下，NO键长将进一步得到削弱，进而断裂，并伴有N₂O产生。这与UPS和MIES实验观察到的现象一致。虽然NO在具有不同镁缺陷结构上也具有较大的吸附能，但NO键的强度几乎没有变化，表明镁缺陷的MgO(001)表面对NO的解离没有催化活性。
关键词 密度泛函理论，NO，缺陷表面，氧化镁

二过碘酸合铜（III）氧化还原引发丙烯酸甲酯与纤维素的接枝共聚合反应    
刘盈海，刘占军，刘晓辉，邓奎林^#
（河北大学化学与环境科学学院，河北，保定，071002; ^#中国科学院化学研究所，北京，100080)
摘要 本文研究了二过碘酸合铜（III） [Cu(III)]与纤维素组成的氧化还原体系引发丙烯酸甲酯与纤维素的接枝共聚合反应。并测定了反应条件如：Cu(III)浓度、pH值、单体浓度、温度及反应时间对接枝参数的影响规律。通过红外光谱(IR)、热重分析、扫描电镜（SEM）及X-射线衍射对接枝共聚物进行了表征并对该反应的引发机理进行了探讨。
关键词 二过碘酸合铜（III），纤维素，接枝共聚,丙烯酸甲酯

油茶化学成分的研究
李斌 罗永明
(江西中医学院药学系, 南昌330006)
2002年10月25日收稿，国家自然科学基金资助项目：No：29862002
摘要 本文对油茶(Camellia oleifera Abel)枯饼进行了系统的化学成分研究，从油茶枯饼水溶液中分得7个化合物，其经化学方法和光谱技术分别鉴定为：对-苯二甲酸二甲酯(Ⅰ)，对羟基苯甲酸(Ⅱ)，山柰酚(Ⅲ)，山柰酚-3-O-a-L-鼠李糖(1→6)-β-D-葡萄糖甙(Ⅳ)，山柰酚-3-O-[2-O-b-D-葡萄糖-6-O-a-L-鼠李糖]- b-D-葡萄糖甙(Ⅴ)、山柰酚-3-O-[2-O-b-D-木糖-6-O-a-L-鼠李糖]-b-D-葡萄糖甙(Ⅵ)、山柰酚-3-O-[2-O-a-L-鼠李糖-6-O-b-D-木糖]-b-D-葡萄糖甙(Ⅶ)。已鉴定的化合物均为首次从该植物中获得。
关键词 油茶 化学成分 鉴定

碱性介质中二过( 碘酸根) 合镍( IV) 酸根氧化b -丙二醇的反应动力学及机理     
单金缓 钱 璟 王立平 申世刚 孙汉文
(河北大学化学与环境科学学院，保定 071002)
摘要 在碱性介质中用分光光度法研究了二过碘酸合镍 (IV) 配离子( DPN) 氧化b-丙二醇 (b-PG) 的反应动力学及机理。反应速率表明：反应对DPN为准一级，对b-PG为分数级；在保持准一级条件 ([b-PG]>>[DPN] ) 下，表观速率常数随着OH^- 浓度的增加而增大，随着IO₄^-浓度的增加而减小；无明显的盐效应。据此提出了包括b-PG和DPN形成络合物的前期平衡的反应机理，由假设反应机理推出的速率方程能很好地解释全部实验现象，进一步求得速控步的活化参数。
关键词  二过碘酸合镍( IV) 离子 b-丙二醇 氧化还原反应 动力学及机理

L-苏糖酸与Mg(II), Mn(II), Co(II) 和Ni(II)化合物的恒容燃烧能测定           
谢 钢，陈三平，杨旭武，高胜利，史启祯
（陕西省物理无机化学重点实验室/西北大学化学系，西安，710069）
摘要 制备了L-苏糖酸与Mg(II), Mn(II), Co(II) 和Ni(II)的4种固态化合物。用精密转动弹热量计测定了这些化合物在298.15K的恒容燃烧能，并计算了它们的标准燃烧焓和标准生成焓。
关键词 L-苏糖酸，过渡金属，燃烧能，标准生成焓

导数氢化物发生原子吸收法测定环境水样中痕量锡
孙汉文 梁淑轩 哈婧 康维钧
(河北省分析科学技术重点实验室, 河北大学化学与环境科学学院,保定 071002)
摘要 建立了在硼酸介质中利用导数氢化物原子吸收测定不同水样中亚ppb级锡的方法，描述了导数氢化物原子吸收的信号模型和基本原理，讨论和优化了对测定有影响的因素，如反应介质、硼氢化钾浓度、原子化温度等。锡的灵敏度比传统的氢化物原子吸收法提高43倍，导数系统在2 mV·min^-1灵敏度档时，锡的特征浓度为 0.004 mg·L^-1，检出限(3s)为 0.021mg·L^-1。水样中锡的浓度在0.08-0.55mg·L^-1之间时7次测定的相对标准偏差为3.9%-4.7%。
关键词 导数信号处理 氢化物发生 原子吸收 水样中锡

近临界水介质中金属锌还原叠氮化合物生成胺的研究      
王磊 李品华 晏金灿 陈建辉
（淮北煤炭师范学院化学系 淮北 235000）
摘要 在近临界水介质中金属锌还原叠氮化合物生成高产率的胺。
关键词 叠氮化合物，胺，金属锌，还原反应，近临界水　

导数测量技术应用于氢化物发生原子吸收光谱法直接测定水中亚ppb级的铋和锡
孙汉文，哈婧^#，孙建民
(河北大学化学与环境科学学院，河北保定，071002; ^#河北科技大学理学院，河北石家庄，050018，中国 )
摘要 本研究提出了导数测量技术应用于氢化物发生原子吸收光谱分析法中测定水样中铋和锡的新方法。论文描述了导数氢化物发生原子吸收光谱法测定铋和锡的信号模型方程。选择了原子化温度，载气流量，介质酸度，以及KBH4 和KI 的浓度等最佳条件。铋和锡的测定灵敏度较常规氢化物发生原子吸收光谱法分别提高了42倍和31倍。在导数仪测定灵敏度档为2 mV·min^-1时，铋和锡的测定灵敏度分别为0.003mg·L^-1 和0.004 mg·L^-1，检出限分别是0.012mg·L^-1 和0.010mg·L^-1。方法用于测定水样中的铋和锡，回收率分别为100% and 95.4%。
关键词 导数，氢化物发生原子吸收，铋，锡，水样

高分子链形状和尺寸的几率分布
罗孟波, 钱昌吉^#
(浙江大学物理系， 杭州 310027； ^#温州大学物理系， 温州 325027)
摘要 利用动态Monte Carlo方法研究了正方格点上的线性高分子链形状和尺寸的几率分布P(A, S)，其中A和S分别是链的非球形因子和回转半径。结果表明高分子链的A和S之间存在正的关联，即尺寸小的构型其非球形因子A一般也小，反之尺寸大的构型其非球形因子A一般也大。对平面壁附近高分子链均方回转半径 <S²> 和平均非球形因子 <A> 的模拟也证实这一结论。
关键词 高分子，几率分布，Monte Carlo 模拟

Ti-HMS中孔材料的制备及其在NO分解反应中光催化活性
张金龙，何斌，安保正一^#
(上海，华东理工大学，精细化工研究所; ^#日本，大阪，大阪府立大学，应用化学系)
摘要  在常温下制备了骨架中含钛的中孔材料Ti-HMS，在较广的压力范围内利用N₂吸/脱附方法研究了它们的特性。表明了被Ti取代的介孔材料中，随着钛含量的不同，它们的比表面积，孔径和孔径分布也不同。这些介孔材料在NO的分解反应中表现出了较高和特别的光催化反应活性。
关键词  介孔材料，二氧化钛，光催化剂，光催化分解

纳米氧化钛光催化剂在流动系统中NO分解反应的研究
张金龙，何斌，安保正一^#
(华东理工大学精细化工研究所，上海;^#大阪府立大学应用化学系，日本大阪)
摘要   为了研究纳米氧化钛光催化剂在大规模反应系统中NO分解反应的失活原因，详细测试了光催化反应前后二氧化钛光催化剂的TPD谱。发现了NO的TPD归属峰在524K，而且此峰和二氧化钛的光催化活性的下降有着直接的关系。所吸附NO的TPD谱有三种不同种类，其中NO的 g 吸附种类在二氧化钛的活性表面位置受紫外线光照下很明显引起光催化活性的下降。发现了这种活性下降是由在二氧化钛表面位置上NO的强烈吸附所引起的，但二氧化钛的光催化活性可以通过在573K左右Ar或者O2气氛下的热处理来获得恢复。
关键词  光催化，二氧化钛，NO分解，TPD谱
　
游离胆红素及其过渡金属离子在NaOH水溶液中的光谱特性研究
杨 芳，郑文杰，白 燕，冯德雄，欧阳健明
（暨南大学化学系，广州 510632）
摘要 发现了游离胆红素在NaOH水溶液中独特的荧光性质，进一步研究了游离胆红素及其过渡金属离子Zn²⁺、Cu²⁺在NaOH水溶液中的荧光和紫外光谱性质，结果显示：Zn²⁺对胆红素有显著的荧光增强作用，而Cu²⁺则有荧光猝灭作用；而且在高Zn²⁺浓度下，Cu²⁺的荧光猝灭作用被有效减少；据此建立高Zn²⁺浓度条件下胆红素的荧光分析方法，并用于中成药中胆红素的含量的测定；紫外可见光谱性质显示在胆红素-锌-铜（BR-Zn-Cu）体系中Zn²⁺优先于Cu²⁺与胆红素作用。
关键词 游离胆红素，锌离子，铜离子，紫外可见光谱，荧光


氨基磺酸在可循环使用的离子液体[bmim]PF₆中方便有效地催化合成1，1-二乙酸酯
李毅群
（暨南大学化学系，广州510632）
摘要 在室温条件下，氨基磺酸在离子液体1-正丁基-3-甲基六氟磷酸鎓盐([bmim]PF₆)中能方便有效地催化一系列芳醛和乙酸酐反应，以优良产率生成相应的1，1-二乙酸酯。离子液体不溶于水和乙醚，在分离产物后能重复使用而不影响活性。
关键词 1，1-二乙酸酯，催化，氨基磺酸，离子液体

聚间苯二甲酰十二碳二胺的热降解过程与动力学
刘民英，高丽君，赵清香，王玉东，杨小娟，曹少魁
（郑州大学材料工程学院. 河南 郑州 450052）
摘要 本文用热重法研究了聚间苯二甲酰十二碳二胺(PA12I)的热降解过程与动力学。结果表明，PA12I在氮气中的热降解过程为一步反应，随着升温速率的增大，热降解温度线性升高，其起始、降解终止和最大降解速率时的平衡降解温度分别为439.5℃、470.5℃和456.6℃。为了确定PA12I的热降解过程机理，采用Kissinger，Flynn-Wall-Ozawa和Friedman动力学处理方法求得的表观活化能与用Coats-Redfern求得的活化能进行比较，分析鉴别出动力学表达式，从而确定了PA12I的热降解机理为Deceleration类型中的R1机理，即相界反应控制机理。
关键词 聚间苯二甲酰十二碳二胺；PA12I, 热降解过程, 热降解动力学

分子烙印固定相用于分离氨基安替比林及其结构类似物
李志伟¹ 杨更亮 ¹，2 王德先¹ 周胜利³ 刘二东¹ 陈义²
(¹ 河北大学化学与环境科学学院, 保定 071002; ²中国科学院化学所分子科学中心, 北京 100080; ³河北冀衡药业有限公司., 衡水 053000)
摘要 本文以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，合成了一种氨基安替比林分子烙印聚合物。将所得聚合物用作高效液相色谱固定相，研究了对结构类似物氨基安替比林和氨基比林的拆分能力。分析结果表明，在以甲醇：异丙醇＝2:8条件下两种结构类似物可以得到基线分离，实验还发现在以100％异丙醇为流动相时只有氨基比林被洗脱出来，而模板分子氨基安替比林完全被保留在色谱柱上。
关键词 分子烙印固定相，高效液相色谱，分离，结构类似物。

自缩合乙烯基聚合反应过程中超支化高分子均方回转半径随转化率的变化研究
张书文，巴信武, 韩颖慧, 王素娟，王海军
（河北大学化学与环境科学院，保定071002）
2003年2月16日收稿，国家自然科学基金(20174008)和教育部骨干教师资助项目(680)资助
摘要   利用微分反应动力学方程近似，本文研究了自缩合乙烯基聚合反应过程，得到超支化聚合物的均方回转半径。对分子量分布平均后，给出了数均、重均和Z-均回转半径的精确表述式，并讨论了反应体系中没有反应的单体对的数均、重均和Z-均回转半径贡献。利用本文给出的公式，可以预测自缩合乙烯基聚合反应过程中超支化聚合物的平均尺度。在反应末期，超支化聚合物的平均尺度将迅速增加，当双键转化率从0.99增加到0.999时，重均和Z-均回转半径将增大十倍。
关键词  超支化聚合物，回转半径，自缩合乙烯基聚合反应。

油酸和胆固醇对磷脂酰乙醇胺分散相结构的影响
孙润广, 张静
(陕西师范大学物理学与信息技术学院，食品工程系, 西安710062，中国)
摘要 用小角X射线散射(SAXS)和³¹P核磁共振(³¹P-NMR)分别研究了油酸(OA)和胆固醇(Chol)对磷脂酰乙醇胺(PE)脂质膜结构的影响。测定了一定含量的油酸(0.5, 1, 1.5, 5 mol%) 对PE-PVP膜的影响。研究发现， 0.5 mol% 的油酸诱导PE-PVP膜自然形成一个Im3m(Q²²⁹) 的立方相。 当油酸含量低于1 mol%时，PE-OA膜是处在立方相 Im3m(Q²²⁹)。当油酸含量达到1 mol%时，发生了从Im3m(Q²²⁹)到Pn3m(Q²²⁴)的相变。当油酸含量超过1 mol%时，PE-OA膜是处在立方相Pn3m (Q²²⁴)。胆固醇对磷脂酰乙醇胺脂质膜的影响也被研究，胆固醇促使形成立方相Pn3m(Q²²⁴)和六角相H_II共存。在给定的条件下，胆固醇均促使PE-OA-Chol膜形成单一立方相Pn3m(Q²²⁴)。该结果表明，胆固醇促使形成的立方相比六角形相更稳定。
关键词 立方相, 磷脂酰乙醇胺, 小角X射线散射

温和条件下AlCl₃催化苯胺与CO₂和CS₂的反应研究
袁新华，徐红星，倪中海^#，张丽芳^#
（江苏大学材料学院，江苏 镇江 212013； ^#中国矿业大学化学化工学院，江苏 徐州 221008）
摘要   温和条件，常温常压下，研究了苯胺与CO₂和CS₂在AlCl₃催化作用下的反应。根据反应产物的GC/MS分析结果，提出了碳正离子和氮正离子亲电取代反应机理。用乙醇对此反应产物进行重结晶，得到N,N′-二苯基脲（DPU，选择性为92.5mol%）和N,N′-二苯基硫脲（DPTU，收率和选择性分别为80.1mol% and 99.7mol%）纯品，对其用熔点、元素分析、GC/MS、FTIR、UV、¹H NMR进行了结构确认。
关键词   二氧化碳，二硫化碳，苯胺，Lewis酸 　

N,N,N',N'-四丁基-3-氧杂-戊二酰胺及其同系物的合成
张 平, 陈 靖^*, 李春宇, 田国新
(清华大学核能技术设计研究院, 北京1021信箱，北京102201，中国)
摘要   在我们实验室通过四步反应合成出了四种双酰胺化合物。它们分别是 N,N,N,N',N'-四丁基-3-氧杂-戊二酰胺 (TBOPDA), N,N,N,N',N'-四(2－甲基丙基)-3-氧杂-戊二酰胺(TMPOPDA), N,N,N',N'-四己基-3-氧杂-戊二酰胺(THOPDA)和N,N,N',N'-四(2－乙基己基)-3-氧杂-戊二酰胺(TEHOPDA)。 研究了产品的纯化方法，采用FT-IR、¹³C-NMR, ESI-MS 和元素分析对产品进行了鉴定。
关键词 双酰胺, 合成, 纯化

通过Monte Carlo 模拟比较两嵌段和三嵌段共聚高分子在固液界面上的吸附性能
彭昌军，李健康，刘洪来，胡英
（华东理工大学化学系，200237上海）
摘要 在一个简单的格子模型中，本文用Monte Carlo 模拟法研究了嵌段共聚高分子在非选择性溶剂中的固液界面吸附行为。模拟中，嵌段高分子是由个链节A和个链节B所组成的自避线性链状分子，且链节A是吸附链节而B是非吸附链节。本工作重点是提供一个两嵌段与三嵌段和共聚高分子系统性的比较以研究共聚高分子中链节的连接顺序对环式、尾式和卧式构型的大小分布，密度轮廓，表面覆盖率，吸附量和吸附层厚度等吸附性能的影响。结果显示，三种类型的共聚高分子的卧式和尾式构型的大小分布均出现双峰。峰值和峰的位置由共聚高分子中吸附链节的顺序和对比吸附能确定。而很易形成较大的环式构型。链节的连接顺序也影响了表面覆盖率和吸附量。一般给出最高的吸附量，而总是给出最低的表面覆盖率、最低的吸附量和最低的吸附层厚度。
关键词  嵌段高分子，表面吸附，Monte Carlo模拟

毛细管-迎头分析法研究氯氮平的血清和血浆蛋白结合作用
周大炜 李发美
(沈阳药科大学药学院 沈阳 110016)
摘要  采用毛细管-迎头分析模式体外实验测定了人血清白蛋白溶液、人血浆、兔血清和血浆中游离氯氮平的浓度。试样不经处理直接进样至未涂层毛细管(65cm×75mm i.d.; 有效长度35cm )，整个分离分析时间11分。将游离氯氮平与内源性杂质有效分离的最优运行缓冲液条件为含1mmolL L^-1 EDTA 和 0.5mol L^-1甘氨酸的67mmol L^-1磷酸盐缓冲液( pH7.4 )。根据前沿峰的峰高直接测定游离氯氮平的浓度。 与传统超滤法比较有很好的相关性。研究结果表明氯氮平与人血清白蛋白结合很少，但在人血浆、兔血清和血浆中有较强结合。此方法能够测定纳升级样品体积的多种平衡共存体系中游离药物的浓度，因而特别适合只能获得微少生物样品的蛋白结合作用研究。
关键词 氯氮平，高效毛细管电泳-迎头分析，蛋白结合，血清和血浆

L-苏糖酸与Na (I),K(I) 和Cu(II)化合物的恒容燃烧能测定
杨旭武，陈三平，高胜利，史启祯
（陕西省物理无机化学重点实验室/西北大学化学系，西安，710069）
摘要 制备了L-苏糖酸与Na (I), K(I)和Cu(II)的3种固态化合物。用精密转动弹热量计测定了这些化合物在298.15K的恒容燃烧能，并计算了它们的标准燃烧焓和标准生成焓。
关键词 L-苏糖酸，金属，燃烧能，标准生成焓

受阻胺光稳定剂 对LLDPE薄膜的表面光接枝改性研究
刘晓暄^a,b*，解令海^a，张伟群^a，徐严平^a，吴光国^a,庞来兴^b，杨建文^b，曾兆华^b，陈用烈^b
（^a汕头大学化学系，汕头515063；^b中山大学高分子研究所，广州510275，中国）
摘要  本文以二苯甲酮（BP）为光引发剂，成功地实现了反应型受阻胺光稳定剂（r-HALS），4-甲基丙烯酰氧基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇酯（MPMP）对LLDPE薄膜的液－固相光接枝共聚合的表面改性，并采用红外（FTIR-ATR）和电子能谱（ESCA）对光接枝过程进行了监测和表征。研究结果表明：接枝率（称重法）对辐照时间和单体溶液浓度呈准线性增长关系；光接枝后LLDPE膜的表面羰基指数（CV）随着样品膜的表面接枝率、预浸液的MPMP单体浓度和辐照时间的增加呈同步增长关系；光接枝后LLDPE膜的表面电子能谱（ESCA）中的C_1S、O_1S和N_1S谱线的相对衍射强度（R.I.）与羰基指数（CV）呈同步变化规律：C_1S衍射峰的R.I.逐步降低，而O_1S和N_1S衍射峰的R.I.逐步升高。改性后LLDPE膜的变黄指数（YI）在历经4500小时的光氧化实验后明显低于空白膜，这表明r-HALS的表面光接枝是提高薄膜光稳定性能的有效方法。
关键词  表面改性 反应型受阻胺（r-HALS） 光接枝 LLDPE 光稳定化

洗涤黑区的研究
刘云（北京工商大学化学与环境工程学院，100037）
摘要   通过对于中国北京和美国纽约市场上应用普遍的20多种衣用洗涤剂的测试研究，发现存在一个“黑区” 。就是在低温下，这些洗涤剂大部分对于非脂性污渍，如咖啡、茶渍呈负效果。甚至加有漂白剂体系的洗涤剂也存在“黑区”。 如果它们的氧化能力不足以将污渍氧化成无色的碎片，就会引起污渍的半氧化，会使得污渍的颜色更深，显示越洗越脏的现象。
关键词  洗涤 非脂性污渍 黑区

C₃₆ 环的结构和电子特性
金雅娟，黄元河，李玉学，刘若庄
（北京师范大学化学系 北京 100875）
摘要   用半经验的分子轨道的方法（SCF-MO）在AM1水平上优化了几个新的具有D_nh 对称性的C₃₆环。讨论了环的结构和稳定性的关系。环的稳定性受到多个因素的影响，例如扭曲形变、成键原子的种类、成键后局部共轭区域的多少，成键后在五元环公共边上引入的双键数等，并还讨论了它们的电子性质。
关键词  C₃₆环，半经验分子轨道方法，结构和电子特性

高效毛细管电泳前沿分析法研究酸性药物与人血浆白蛋白的结合
赵燕燕^a,b, 杨更亮^b,c*，范子琳^b ，刘海燕^b，陈义^c
(^a河北省职工医学院实验中心，保定 071000;  ^b河北大学化学与环境科学学院， 保定 071002; ^c中国科学院化学研究所分子科学中心，北京100080)
摘要  本文用高效毛细管电泳前沿分析法研究了酸性药物N-(反式-4-异丙基环已基-羰基)-D-苯丙氨酸与人血浆白蛋白的结合常数、结合位点和结合率；对药物和蛋白结合规律进行了分析。使用未涂层的毛细管柱 (40 cm × 50 mm i.d.; 有效柱长 32 cm)，磷酸盐缓冲液 (pH 7.4, 离子强度 0.17)为背景溶液，在紫外检测波长214 nm、运行电压18kV和重力进样100 s的条件下，利用谱峰的平台高度和游离药物浓度的良好线性关系 (r>0.999，N=6)，测定了其游离药物浓度。固定药物浓度（200mmol/L，250mmol/L），考察不同的蛋白质浓度对结合的影响；固定蛋白质浓度（100mmol/L），考察不同的药物浓度对结合的影响。实验数据采用非线性拟和程序进行处理，得到了药物蛋白质结合参数。高效毛细管电泳前沿分析法测定的数据重现性良好 (RSD < 2.5%，n=3)。
关键词  酸性药物，蛋白结合参数，毛细管电泳/前沿分析

水溶液中meso-四 (4-磺基苯基 )卟啉 (TPPS)的同步荧光分析
姚闽娜，李耀群
（厦门大学化学化工学院与现代分析科学教育部重点实验室，厦门   361005）
摘要  本文建立了水溶液中meso-四(4-磺基苯基)卟啉(TPPS)两种型体(H₂TPPS^2-,TPPS^4-)的恒波长同步荧光（Dl=225nm）同时测定的分析方法，有效地消除了两种型体的相互干扰。对不同pH值（2.4-7.5）水溶液中的TPPS进行同步荧光测定，得出离解平衡常数pK_a1=4.76±0.02，pK_a2=5.00±0.02，结果令人满意。
关键词  水溶性卟啉，同步荧光，恒波长差，离解平衡常数

用聚乙二醇-400做相转移催化剂进行微波合成N-苄基邻苯二甲酰亚胺
刘秀英 马志广 申世刚 单金缓 杜保安
(河北大学化学与环境科学学院，保定 071002)
摘要 在微波合成N-苄基邻苯二甲酰亚胺中加入了相转移催化剂聚乙二醇-400。研究了影响产品收率的几个因素，例如，反应物的比例、照射时间、DMF和PEG-400的用量，找到了最佳实验条件，在120秒内获得了98.5%的高产率。
关键词  N-苄基邻苯二甲酰亚胺，微波照射，合成，聚乙二醇-400

1-苯甲酰基-3-（4，6-二取代嘧啶-2-基）硫脲衍生物的合成、晶体结构和除草活性
薛思佳 段李平 柯少勇 贾良斌
(上海师范大学 生命与环境科学学院 化学系 上海 200234 )
摘 要  本文报道了1-苯甲酰基-3-（4，6-二取代嘧啶-2-基）硫脲衍生物的合成、晶体结构和除草活性。标题化合物的结构经IR, ¹H NMR和MS得到确证。其中对化合物1-苯甲酰基-3-（4，6-二甲基嘧啶-2-基）硫脲进行了单晶衍射，使其结构得到进一步确证。
关键词  1-苯甲酰基-3-（4，6-二取代嘧啶-2-基）硫脲，合成，晶体结构，除草活性

二维有序分子组合体的最新研究进展
杜学忠，梁映秋
（南京大学化学化工学院介观材料科学实验室，南京 210093）
摘要 本文综述功能性和生物相关的二维有序分子组合体的组装、结构和性能的最新研究进展。提出无刚性片段简单单链两亲分子亲水头基通过氢键、离子键和配位键的相互作用诱导疏水尾链平行聚集形成双分子膜的新机制。成膜分子结构的巧妙设计，新机制可从水相推广到有机相，形成双头基、金属配位、共轭聚合物、配位聚合单分子膜和有机凝胶（双分子膜），展现了分子组装可以在任何介质中进行的广阔前景。首次成功地应用表面增强拉曼散射和原位红外反射吸收光谱技术研究单层亲水核碱头基与亚相互补碱基的专一性识别。给出核酸碱基配对的精确识别键合方式（A=T、G≡C），并为室温条件下研究相关碱基光化学反应成为可能。
关键词 分子组合体 双分子膜 有机凝胶 单分子膜 LB膜

微波协助下硫酸氢铵催化季戊四醇双缩醛的合成
张金梅，李毅群
(暨南大学化学系，广东，广州 510632)
摘要 报道了不需溶剂的条件下，用微波照射的方法，以硫酸氢铵做催化剂将羰基类化合物，醛或酮与季戊四醇转化为相应的双缩醛的有效方法
关键词 季戊四醇双缩醛，微波照射，硫酸氢铵

微波辐射下快速合成6-羟基-2-苯基-3-哒嗪酮
李保芝，张劲松，路玉峰
(河北大学化学与环境科学学院，保定 071002)
摘要 本文研究了微波辐射条件下用盐酸苯肼和顺丁烯二酸酐反应高产率的合成6-羟基-2-苯基-3-哒嗪酮的方法，并且探讨了不同反应条件下对该缩合反应的影响。
关键词  微波辐射；合成；哒嗪酮；缩合反应

K₂O-CaO-MgO-Al₂O₃-SiO₂-F系微晶玻璃的相分析
李红  冉均国^#  苟立^#
（暨南大学化学系，广州，510632;  ^#四川大学无机材料系，成都，610065，中国）
摘要 含氟金云母的微晶玻璃是广泛使用的可切削陶瓷。在K₂O-CaO-MgO-Al₂O₃-SiO₂-F系本研究研制了一种含新型氟金云母的微晶玻璃。采用XRD和EDS对其相组成进行了分析。K⁺和Ca²⁺同为层间结合离子是此氟金云母相不同于其他云母的结构特点。
关键词 氟金云母，晶相，微晶玻璃

载体乳化液膜法仿生合成二氧化锡纳米粒子
刘璐 吴庆生 丁亚平^# 柳华杰
(同济大学化学系 上海 200092;   ^#上海大学化学系 上海 200436)
摘要 本文提出并设计了新型的载体乳化液膜体系来仿生合成SnO₂纳米粒子. 在煤油-L152-TBP体系中, 以SnCl₄溶液为外相, NH₃·H₂O-NH₄Cl (pH=10)缓冲液为内相, 通过离子传输, 首先合成了直径3-4纳米的前驱物Sn(OH)₄纳米粒子. 然后将前驱物在400°C热处理6小时, 得到了直径2-3纳米的SnO₂纳米粒子. 使用透射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射(XRD)对产物形貌和结构进行了表征. 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)表明产物的吸收光谱对于块体材料产生了20纳米的蓝移, 表明了纳米粒子的量子尺寸效应.
关键词 乳化液膜 二氧化锡 纳米粒子 仿生合成
溶剂对线性三核铜配合物Dichloro-tetrakis[m₃-bis(2-pyridyl)amido] tricopper(II)·ether结构的影响
曾锡瑞 刘冬生 彭旭明^# 李锦祥^#
（井冈山师范学院化学系， 江西吉安市 343009；^#台湾大学化学系，台湾台北市）
摘要 晶胞中含有乙醚溶剂分子的题述线性三核铜配合物明显地与已有报道不同，其差别表现在晶胞参数和配合物分子结构两方面。题述化合物为单斜晶系，P2(1)/c空间群，Z = 4 。由于所含溶剂分子的影响，分子构型清楚地表明其偏离了二重对称性。Cu(1)-Cu(2) 和 Cu(2)-Cu(3)键长不完全相等，两端的Cu-Cl键距分别为2.4404(8) 和 2.4740(8) Å，也有明显的差别。
关键词  溶剂影响， 配合物结构， 线性三核铜配合物

茂金属聚乙烯的熔融行为和结晶动力学
高俊刚 李书润 李志庭
（河北大学化学与环境科学学院，保定071002，中国）
摘要 用示差扫描量热仪在不同的升温和降温速率下研究了茂金属聚乙烯（mPE-D65）的熔融行为和结晶动力学。运用Jeziorny修改后的Avrami方程和莫志森法描述了茂金属聚乙烯的非等温结晶过程，还使用了Ozawa方法对mPE的非等温结晶过程进行了分析，得到了一系列的动力学参数：Avrami指数(n)、结晶的速率(Z_c)、峰顶温度(T_p)和半结晶期(t_1/2)等等。结果表明了Ozawa分析法不适合来处理mPE的非等温结晶动力学过程，而Jeziorny改良的Avrami方程和莫志森法能够很好地描述mPE非等温结晶过程，所得到的Avrami指数(n)说明了非等温结晶过程中晶体的生长是三维异相成核，结晶速度(Z_c)随着降温速率增大而变快。
关键词 茂金属聚乙烯；熔融行为；非等温结晶动力学

核酸的维多利亚蓝B共振光散射法测定及应用
陈展光，廖栩泓，李丹，丁卫锋
（汕头大学 化学系，广东 汕头 515063）
摘要 首次报道了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）存在下，碱性染料维多利亚蓝B（VBB）与核酸结合反应及其共振发光光谱。在pH 6.68-6.90范围内，CTMAB对体系的共振光散射光谱有协同增强作用。 在最佳实验条件下，fsDNA与ctDNA的线性范围均为0.05 - 2.0mg ml^-1，yRNA的线性范围为0.02 - 1.5mg ml^-1，检出限分别为5.61, 7.22和3.03 ng ml^-1。该方法成功用于合成样的测定。
关键词 十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB），维多利亚蓝B（VBB），共振光散射技术，核酸

利用协同学研究液相合成乙基叔丁基醚的反应速度和机理问题
姚瑞清，杨伯伦
（西安交通大学环境与化工学院，中国，西安，710049）
摘要 利用协同学作为指导，建立了一种研究复杂化学反应动力学的新方法。引入非奇异线性变换将反应速度方程转换为Haken形式，从而避免了协同学方法在化学动力学领域应用时的困难。序参量表达式及随时间的演化可以解析的形式获得。讨论了液相条件下，醇－醇合成乙基叔丁基醚的机理，证明了上述新方法的优点。所得速度方程与实验结果吻合较好。研究结果表明，协同学方法是一种解析求解复杂反应速度方程的有力工具，而不必进行常用的稳态假设，该方法在描述化学动力学方面有较广的有效性。
关键词 乙基叔丁基醚 (ETBE), 合成机理, 协同学

微波合成纳米Ba_1-xSr_xTiO₃介电材料及其结构与性能
丁士文^* 王 静 柴 佳 丁宇( 河北大学化学与环境科学学院 保定 071002 )
摘要 采用微波反应技术，在100 ℃合成了一系列Ba_1-xSr_xTiO₃固溶体纳米粉末(0≤x≤1)，XRD物相分析和d-间距－组成图证明，产品为立方晶系的完全互溶取代固溶体，结果符合Vegard 定律。TEM形貌观察，粒子为均匀球形，平均粒径40 nm。通过制陶实验，分别测定了该系列固溶体的室温介电常数、介电损失以及介电常数随温度的变化，结果发现，采用化学方法在BaTiO₃中掺入适量锶，由于掺杂离子均匀进入母体晶格，引起T_c降低，室温介电常数达7000以上，介电损耗为0.01。纳米粉体的烧结温度为1150℃，比传统微米级粉体的烧结温度降低约200～250℃。
关键词 微波反应 化学掺杂 纳米材料 介电性能

含氮高聚物络合铜离子及其催化甲基丙烯酸甲酯性能研究
郭叶书¹,路建美*^{1 2},吴健飞¹，夏雪伟¹，朱秀林¹
(¹苏州大学化学化工学院，苏州，215006; ²江苏工业学院，常州，213016)
摘要 本文用微波辐射法合成了聚丙烯酸（2-N,N-2甲基）乙酯(PDM)，用其与二价铜离子络合合成了PDM-Cu。用红外图谱，电子顺磁共振，光电子能谱，热重分析和差热扫描等方法对PDM-Cu结构进行了表征。用PDM-Cu催化引发MMA的聚合，并研究了其催化聚合动力学。用GPC测定了用PDM-Cu催化引发合成的PMMA的分子量。结果表明微波辐射合成PDM转化率可达92％。PDM-Cu室温下催化引发MMA分子量可达830000。
关键词 微波辐射；聚合；丙烯酸（2-N,N-2甲基）乙酯；催化；甲基丙烯酸甲酯

2-对硝基苯基咪唑并[5,6-f]邻菲咯啉钌(II)多吡啶配合物的合成、表征及其三阶非线性光学性质研究
蒋才武
(广西中医学院 南宁530001)
摘要 合成了三个新的钌配合物[Ru(L)₂NOP]²⁺ {L = 1,4,8,9-四氮三联苯(tatp)，二吡啶并[3,2-a,2',3'-c]吩嗪(dppz)，二吡啶并[3,2-a,2',3'-c]线性萘吩嗪(dppn)，NOP = 2-对硝基苯基咪唑并[5,6-f]邻菲咯啉}，并用元素分析、电喷雾质谱、核磁共振谱和紫外可见光谱进行了表征。应用了二种合成路线制备[Ru(L)₂(NOP)]²⁺ (L=dppz, dppn)。用循环伏安法研究了这些配合物的电化学性质。运用了Z-扫描的实验方法研究钌配合物的三阶非线性光学性质。钌配合物的三阶非线性系数| c³| 依次为：8.65× 10- ¹²，9.75× 10- ¹²，10.8× 10- ¹² esu。结果表明配体p 键的增大可提高配合物的三阶非线性。
关键词 钌(II)配合物, 多吡啶配体， NLO 性质

氧化偶联共聚合制备主链含吡啶的高效率的蓝色发光材料
郑金云，秦金贵，詹才茂
（武汉大学化学与分子科学学院，武汉 430072）
摘要   通过氧化偶联共聚合制备了主链由吡啶与三苯胺，吡啶与芴组成的共轭聚合物。这些聚合物都具有高的热稳定性，良好的溶解性和高的量子产率。聚合物的荧光光谱表明两种聚合物均为蓝色发光材料。
关键词 吡啶，三苯胺，芴，共轭聚合物，氧化偶联共聚合，蓝色发光材料

3-[5-甲基-1-(4-甲苯基)-1,2,3-三唑-4-基]-6-(4-甲苯基)-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的晶体结构
庄善学², 朱安雄⁴, 蔡利祥³, 权彬², 董恒山¹
(¹兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室, 有机化学研究所, 化学化工学院, 兰州, 甘肃 730000; ²甘肃教育学院化学系. 兰州, 甘肃 730000; ³兰州大学分析测试中心, 化学化工学院, 兰州, 甘肃 730000; ⁴永昌四中，甘肃)
摘要  通过对甲基苯胺制得化合物5，再与对甲基苯甲酸反应，合成了3-[5-甲基-1-(4-甲苯基)-1,2,3-三唑-4-基]-6-(4-甲苯基)-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 6，并用核磁共振、质谱、红外、X-光衍射技术研究了结构。化合物 6，C₂₀H₁₇N₇S, Mr=387.47, 单斜晶系，P2₁/c 空间群，晶胞参数为 a=6.640(3), b=17.999(4), c=18.004(8)?, a=90.07(3), b=91.85(4), g=90.01(3)^o。
关键词  晶体结构; 1,2,3-三唑; 均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑

无水氯化锌催化下微波协助的3,4-二氢嘧啶-2-酮的酰化反应
李保芝，张劲松^#，成贞辉
(河北大学化学与环境科学学院，保定 071002；^#绿洲生物技术有限公司，江苏启东 226200)
摘要  本文研究了无水氯化锌催化下微波协助的3,4-二氢嘧啶-2-酮的酰化反应，并且探讨了不同反应条件下对该酰化反应的影响，找到了最佳实验条件，在80秒内获得了94.5%的高产率。
关键词  微波辐射；酰化反应；3,4-二氢嘧啶-2-酮　

微波辅助碱解-气相色谱法监测海洋浮游微藻生长期内产生的二甲基巯基丙酸
金晓英 袁东星* 王大志 陈猛
（厦门大学 环境科学研究中心 厦门大学海洋环境科学教育部重点实验室 厦门 361005）
摘要  建立了藻体中二甲基巯基丙酸(DMSP)的微波辅助碱解-气相色谱-脉冲火焰光度检测的分析方法。 藻体中DMSP的方法测定限为0.02 ng·mL^-1, 4次平行测定的相对标准偏差为3.77%。 用此方法测定了实验室培养的东海原甲藻（Prorocentrum donghai）、锥状施氏藻(Scrippsiella trochoidea)、棕囊藻（Phaeocystis pouchetii）、塔马亚历山大藻（Alexandrium tamarense）不同生长时期藻体中的二甲基巯基丙酸和培养液中二甲基硫的含量。棕囊藻的DMSP含量较其它三种藻的约低10倍。DMS释放的高峰出现在藻类的衰老期。
关键词  微波 固相微萃取 二甲基硫 二甲基巯基丙酸

皮摩尔水平谷胱甘肽的电化学发光淬灭分析
屠一锋，齐莹莹，吴莹，狄俊伟. 苏州大学化学化工学院，苏州，215006
摘要 在中性介质中，基于因碘自由基生成而显著增敏的鲁米诺的电化学发光和谷胱甘肽对自由基的清除作用，作者研究了一种灵敏的电化学发光淬灭法分析谷胱甘肽的方法，该方法的检测限可达皮摩尔数量级，是迄今为止见诸报道的最灵敏的方法。
关键词 电化学发光，鲁米诺，淬灭，谷胱甘肽

蒸汽发生原子荧光法分析中草药中锌的形态
孙汉文，李丽欣，锁然，乔凤霞，梁淑轩
（河北省分析科学技术重点实验室，河北大学化学与环境科学学院，河北保定，071002）
摘要   本文研究了蒸汽发生原子荧光法分析中草药中锌的形态，选用邻二氮菲和镍作为最佳增感剂。实验系统地考察了蒸汽发生原子荧光的仪器参数及氢化物发生条件对锌的原子荧光强度的影响。采用正辛醇-水分配体系模拟中药水煎液中锌在人体胃肠中的分配情况，对锌的总量，以及在模拟肠、胃的酸度条件下的水溶态、醇溶态锌进行了分析。该法应用于中草药中微量锌的测定，结果令人满意。
关键词  蒸汽发生原子荧光 中草药 形态分析 锌

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